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医疗器械的定义是

A:用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质
B:用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器
C:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件
D:用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节
E:以上都包括

参考答案

参考解析
解析:
更多 “医疗器械的定义是A:用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质B:用于对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解的仪器C:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件D:用于对解剖或者生理过程的研究、替代、调节E:以上都包括” 相关考题
考题 以下讲法正确的是( )。A.国度对于医疗器械实施分类办理B.国度对于医疗器械实施再评价及裁减制度C.国度对于医疗器械实施产物生产注册制度D.生产医疗器械,应当切合医疗器械国度标准。E.国度对于医疗器械实施分级办理

考题 具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

考题 医疗器械不良事件监测与报告、定义:是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。() 此题为判断题(对,错)。

考题 经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

考题 下列医疗器械不得发布广告的是()。A.扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械B.治疗风湿病的医疗器械C.治疗性功能障碍的医疗器械D.境外生产的医疗器械

考题 医疗器械的注册产品标准制定的依据是A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管理办法C.医疗器械注册管理办法和"医疗器械标准管理办法"D.医疗器械质量管理办法E.医疗器械监督管理条例

考题 是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。A.医疗器械经营B.医疗器械批发C.医疗器械零售D.医疗器械购销

考题 制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是A.医疗器械注册管理办法B.医疗器械标准管理办法C.医疗器械新产品审批规定D.医疗器械监督管理条例E.医疗器械分类规则

考题 注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.进口医疗器械

考题 家用医疗器械是指在家庭中使用的,作用于人体体表或体内的对健康起到预防、诊断、监护和缓解作用的仪器、设备或器具。 根据以上定义,以下不属于家用医疗器械的是: A体温测量计 B有按摩作用的足浴盆 C用于吊挂液体的输液架 D家用氧气袋

考题 医疗器械不良事件的定义是()A、指获准上市的所有医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件B、指经过检测检验的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C、指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件D、指获准上市的质量合格的医疗器械在异常使用时,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件

考题 任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指()A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械

考题 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位

考题 经营不需许可和备案的是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械

考题 风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

考题 医疗器械商品批号的定义为()。

考题 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械一级召回是使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的。

考题 按医疗器械的结构特征分为()。A、有源医疗器械B、无源医疗器械C、有源医疗器械和无源医疗器械

考题 医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。

考题 医疗器械分几类?具体定义是什么?

考题 透气胶带是()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

考题 医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是()A、医疗器械的广告B、医疗器械的说明书C、营业员的解说D、医疗器械的质量标准

考题 单选题医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是()A 医疗器械的广告B 医疗器械的说明书C 营业员的解说D 医疗器械的质量标准

考题 单选题具有建立医疗器械报告体系义务的是( )A 医疗器械上市许可持有人B 医疗器械经营企业C 医疗器械使用单位D 医疗器械监管部门

考题 单选题下列关于医疗器械相关性压力性损伤的定义最正确的是?()A 是指由于使用用于诊断的医疗器械而导致的压力性损伤,损伤部位形状与医疗器械形状一致。B 是指由于使用用于治疗的医疗器械而导致的压力性损伤,损伤部位形状与医疗器械形状一致。C 是指由于使用用于诊断或治疗的医疗器械而导致的压力性损伤,损伤部位形状与医疗器械形状一致。D 是指由于使用用于治疗的医疗器械而导致的压力性损伤,且损伤部位形状与医疗器械形状不一致。

考题 单选题有关医疗器械网络销售管理要求,说法错误的是( )A 从事医疗器械网络销售的企业,必须为医疗器械生产经营企业或上市许可持有人B 医疗器械网络交易服务第三方平台,是指不直接参与医疗器械销售的企业,仅从事平台服务C 相关医疗器械交易信息应当保存至医疗器械有效期后5年D 植入性医疗器械的交易信息应当永久保存

考题 单选题经营实行许可管理的是()A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 所有医疗器械

考题 单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是( )A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械