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先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是

A、染色体核型分析

B、B超显示子宫、卵巢发育不良

C、身材矮小和有颈蹼

D、青春期无性征发育

E、血清促性腺激素升高


参考答案

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考题 先天性卵巢发育不全(Turner综合征)的最常见核型是47,XXY。() 此题为判断题(对,错)。

考题 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 7岁男孩,身高150 am,消瘦,睾丸小,染色体核型为48,XXXYA.肝豆状核变性B.苯丙酮尿症C.先天性卵巢发育不全D.先天性睾丸发育不全E.21-三体综合征

考题 先天性卵巢功能发育不全靠哪项指标诊断最明确()。 A、子宫卵巢B超B、第二性征C、染色体检查D、生长激素检查E、以上皆是

考题 先天性卵巢发育不全综合征又称Turner综合征,是染色体异常引起卵巢发育不全的一种疾病,为较常见的性染色体异常。() 此题为判断题(对,错)。

考题 先天性卵巢发育不全综合征的确诊方法A.尿三氯化铁试验B.尿嘌呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.GUTHRIE试验

考题 先天性卵巢发育不全综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B、血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C、染色体核型为:45,XO/46,XXD、染色体核型为:48,XXXYE、血清铜蓝蛋白值:50mg/L

考题 2岁男孩,眼距宽,鼻梁低平,眼外侧上斜,舌常伸出口外,染色体核型分析为:46,XX(XY)/47,+21()A、肝豆状核变性B、苯丙酮尿症C、先天性卵巢发育不全D、先天性睾丸发育不全E、21-三体综合征

考题 7岁男孩,身高1.80米,消瘦,睾丸小,染色体核型为48,XXXY()A、肝豆状核变性B、苯丙酮尿症C、先天性卵巢发育不全D、先天性睾丸发育不全E、21-三体综合征

考题 先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是()A、染色体核型分析B、B超显示子宫、卵巢发育不良C、身材矮小和有颈蹼D、青春期无性征发育E、血清促性腺激素升高

考题 请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现?

考题 先天性卵巢发育不全(Turner综合征)的最常见核型是()。A、45,XB、47,XXYC、47,XYYD、47,XXX

考题 7岁男孩,身高1.80m,消瘦,睾丸小。染色体核型为48,XXXY()A、肝豆状核变性B、苯丙酮尿症C、先天性卵巢发育不全D、先天性睾丸发育不全E、21-三体综合征

考题 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()

考题 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B、染色体核型为:45,XO/46,XXC、染色体核型为:45,XOD、染色体核型为:48,XXXYE、染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()A、尿三氯化铁试验B、尿蝶呤分析C、染色体分析D、血清铜蓝蛋白测定E、Guthrie试验

考题 单选题先天性卵巢发育不全综合征确诊方法()A 尿三氯化铁试验B 尿蝶呤分析C 染色体分析D 血清铜蓝蛋白测定E Guthrie试验

考题 配伍题肝豆状核变性( )|苯丙酮尿症( )|21-三体综合征( )|先天性卵巢发育不全综合征( )|先天性睾丸发育不全综合征( )A染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B血苯丙氨酸浓度0.24mmol/L(4mg/dl)C染色体核型为:45,XO/46,XXD染色体核型为:48,XXXYE血清铜蓝蛋白值:50mg/L

考题 单选题先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是()A 染色体核型分析B B超显示子宫、卵巢发育不良C 身材矮小和有颈蹼D 青春期无性征发育E 血清促性腺激素升高

考题 问答题请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现?

考题 单选题先天性卵巢发育不全综合征的确诊方法()A 尿三氯化铁试验B 尿嘌呤分析C 染色体分析D 血清铜蓝蛋白测定E Guthrie试验