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关于毒性中药管理叙述错误的是
A:毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
参考答案
参考解析
解析：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制订的炮制规范的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。
更多 “关于毒性中药管理叙述错误的是A:毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B:收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C:凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D:医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E:制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查” 相关考题
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C．调配后处方保存2年D．处方一次有效E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
考题
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是A、开具毒性中药处方时，应有病历记录B、处方一次有效并保存2年备查C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行E、应专人、专柜、专账管理
考题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
考题
下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、处方一次有效D、取药后处方保存2年E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
考题
关于毒性中药管理叙述错误的是A、毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定D、医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量E、制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
考题
下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是A、寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用B、含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用C、苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应D、斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应E、洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
考题
关于毒性中药的管理制度叙述错误的是A、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C、调配后处方保存2年D、处方一次有效E、毒性中药的每次处方用量不得超过5日剂量
考题
下列关于LD的叙述，错误的是A.LD是指一次给药后引起半数动物死亡的剂量B.LD越小，说明药物的毒性越小C.LD能正确反映被试中药的毒性程度D.LD即动物的半数致死量E.中药毒性较低无法测出LD时，可测MTD
考题
医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品
B、处方应保存2年备查
C、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度
D、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行
E、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量
考题
关于药材的存放，下列叙述错误的是（）。A、中药材与中药饮片应分库存放B、毒性中药材及其饮片应分别设置专库存放C、毒性中药材和饮片等有特殊要求的中药材和中药饮片应当设置专柜存放，并有相应的防盗及监控设施D、易串味药材可专库存放
考题
下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A、分为毒性中药品种和西药毒药品种B、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C、氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D、砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E、阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
考题
单选题下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）A
分为毒性中药品种和西药毒药品种B
生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C
氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D
砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E
阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
考题
单选题下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是（）A
寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用B
含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用C
苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应D
斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应E
洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
考题
单选题关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是（）A
不能放在一般药斗内B
专柜存放C
专账记录D
专人管理E
有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
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