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实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

A.药品不良反应

B.新药监测期内的药品

C.新药监测期已满的药品

D.进口药品首次获准进口之日起5年内

E.获准进口满5年的药品


参考答案

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考题 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行A.逐级、不定期报告制度B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度E.逐级、随时报告制度

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度E、实行逐级报告制度

考题 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品

考题 国家对药品不良反应实行( )A.随时报告制度B.越级报告制度C.定期报告制度D.逐级报告制度E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

考题 国家对药品不良反应实行的是A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告C.逐级报告制度D.逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告E.定期报告制度

考题 药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期地逐级报告

考题 有关药品不良反应报告的说法正确的是A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

考题 实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告A.药品不良反应B.新药监测期内的药品C.新药监测期已满的药品D.进口药品首次获准进口之日起5年内E.获准进口满5年的药品

考题 国家对药品不良反应实行的是A.逐级报告制度B.定期报告制度C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

考题 药品不良反应实行A、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B、逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告C、逐级报告制度,不能越级报告D、定期报告制度,必要时进行快速报告E、随机报告制度

考题 有关药品不良反应报告总体要求,最正确的是A.只能逐级、定期报告,禁止越级报告B.应逐级、定期报告,必要时可越级报告C.应按国家药品不良反应监测中心要求不定期报告D.应按省级药品不良反应监测中心要求不定期报告E.应不定期的逐级报告

考题 药品不良反应实行 A. 逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告 B. 逐级报告制度,不能越级报告 C. 定期报告制度,必要时进行快速报告 D. 随机报告制度 E. 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

考题 应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品 B.上市的药品 C.新药 D.临床实验中的药品 E.新药监测期内的药品

考题 下列有关药品不良反应报告制度说法正确的是A.每天向国家药品不良反应中心报告B.不可越级报告C.每半年集中向所在地药品不良反应监测中心报告D.新的、严重不良反应立即报告E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

考题 国家对药品不良反应实行A.逐级报告制度B.定期报告制度C.越级报告制度D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E.不定期报告制度

考题 药品不良反应监测报告实行A.逐级报告制度 B.越级定期报告制度 C.随时报告制度 D.逐级定期报告制度 E.集中报告制度

考题 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。()

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A、不可越级报告B、必要时可以越级报告C、实行强制报告制度D、实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E、实行逐级报告制度

考题 药品不良反应监测报告实行()A、集中报告制度B、随时报告制度C、逐级报告制度D、逐级定期报告制度E、越级定期报告制度

考题 国家对药品不良反应实行()A、逐级报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E、不定期报告制度

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度E实行逐级报告制度

考题 判断题药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。()A 对B 错

考题 单选题药品不良反应实行(  )。A 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告B 逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告C 逐级报告制度,不能越级报告D 定期报告制度,必要时进行快速报告E 随机报告制度

考题 多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度

考题 单选题药品不良反应监测报告实行()A 集中报告制度B 随时报告制度C 逐级报告制度D 逐级定期报告制度E 越级定期报告制度

考题 单选题国家对药品不良反应实行()A 逐级报告制度B 定期报告制度C 越级报告制度D 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告E 不定期报告制度

考题 多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()A不可越级报告B必要时可以越级报告C实行强制报告制度D实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告E实行逐级报告制度