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以下按劣药论处的情况是

A．被污染的药品

B．国家药监部门规定禁止使用的药品

C．不注明或者更改生产批号的药品

D．未标明有效期或者更改有效期的药品

E．擅自添加矫味剂和辅料的药品

参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案
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考题 不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
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考题 下列情形按劣药论处的是（ ）。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品
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考题 下列情形应按劣药论处的是（ ）。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的
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考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
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考题 更改生产批号的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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考题 以下按假药处理的情况是A．变质的药品B．被污染的药品C．国家药监部门规定禁止使用的药品D．超过有效期的药品E．不注明或者更改生产批号的
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．超过有效期的C．不注明或者更改生产批号的D．变质、被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品
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考题 不注明或者更改生产批号的药品应是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．保健食品
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考题 下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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考题 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
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考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的 B. 不注明或者更改生产批号的 C. 未标明或者更改有效期的 D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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考题 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的
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考题 下列关于劣药的说法不正确的是 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药 B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
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考题 不注明或者更改生产批号的药品应A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品
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考题 下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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考题 下列情形按劣药论处的是A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药品 D.擅自添加辅料的药品
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考题 超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。A变质的B被污染的C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D不注明或者更改生产批号的
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、变质、被污染的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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考题 按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
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考题 下列情形按劣药论处的是（）。A、国务院药品监督管理部门禁止使用的B、被污染的C、所含成份与国家药品标准规定不符的D、更改生产批号的
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考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
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考题 多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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