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苯二氮革类产生抗虑作用的主要部位是( )

A.桥脑
B.皮质及边缘系统
C.网状结构
D.导水管周围灰质
E.黑质纹状体通路

参考答案

参考解析
解析:
更多 “苯二氮革类产生抗虑作用的主要部位是( )A.桥脑 B.皮质及边缘系统 C.网状结构 D.导水管周围灰质 E.黑质纹状体通路” 相关考题
考题 试述苯二氮革类催眠药的主要临床适应证。

考题 卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类

考题 氯氮平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

考题 地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

考题 卡马西平为A.吩噻嗪类B.丁酰笨类C.苯并二氮革类D.二苯并氮革类E.二苯牛二氮卓类

考题 属于苯二氮革类中毒的临床症状是( )

考题 地西泮的催眠作用机制主要是A.直接抑制中枢B.诱导生成新的抑制性蛋白C.与GABA受体结合,增强体内抑制性递质作用D.激动苯二氮革受体,增强GABA的抑制作用E.拮抗苯二氮革受体,产生抑制效应

考题 苯巴比妥的化学结构属于A.氨基甲酸酯类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮杂革类E.丁酰苯类

考题 抗癫痫药卡马西平属于A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮杂革类E.丁酰苯类

考题 氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是A.与受体结合B.竞争性与受体结合C.与苯二氮革类药结合D.阻止苯二氮革类与受体结合E.与苯二氮革类药竞争同受体结合

考题 根据化学结构氯氮平属于A.苯二氮革类B.吩噻嗪类C.丁酰苯类D.噻吨类E.二苯并氮革类

考题 地西泮是镇静催眠药,属于A.苯二氮革长效类B.巴比妥类C.非巴比妥非苯二氮革类D.吩噻嗪类E.苯二氮革中效类

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.吩噻嗪类 B.丁酰笨类 C.苯并二氮革类 D.二苯并氮革类 E.二苯牛二氮卓类 氯氮平为

考题 下列哪些类型的药物具有抗癫癎病作用A.乙内酰脲类B.二苯环庚烯类C.二苯并氮杂革类D.丁二酰亚胺类E.吩噻嗪类

考题 与苯二氮卓类合用,抑制苯二氮革类的代谢,镇静作用增强的是:

考题 苯二氮革类药物抗焦虑作用部位为

考题 关于苯二氮草类作用机制,错误的描述是A.人中枢神经系统存在有苯二氮革结合位点B.苯二氮革类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C.苯二氮革类能抑制GABA能神经传递功能D.间接促使Cl一通道开放,Cl一内流,神经细胞超级化E.产生突触后抑制效应

考题 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.苯并二氮革类 D.二苯并氮革类 E.二苯并二氮革类卡马西平为

考题 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.苯并二氮革类 D.二苯并氮革类 E.二苯并二氮革类氯氮平为

考题 苯二氮类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是A.苯二氮类可引起麻醉 B.苯二氮类小剂量即可产生催眠作用 C.苯二氮类对快波睡眠时间影响大 D.苯二氮类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全 性好 E.以上均可

考题 A.吩噻嗪类 B.丁酰苯类 C.苯并二氮革类 D.二苯并氮革类 E.二苯并二氮革类地西泮为

考题 试述苯二氮革类的药理作用及其作用机制。

考题 通过抑制GABA的降解或促进合成而达到抗癫痫作用的药物是A.γ-氨基丁酸类似物 B.乙内酰脲类 C.二苯并氮革类 D.脂肪酸类 E.苯二氮革类

考题 通过抑制GABA转移酶而达到抗癫痫作用的药物是A.γ-氨基丁酸类似物 B.乙内酰脲类 C.二苯并氮革类 D.脂肪酸类 E.苯二氮革类

考题 急性苯二氮革类中毒( )

考题 不产生躯体依赖性的药物是()A、巴比妥类B、苯二氮革类C、苯妥英钠D、哌替啶E、吗啡

考题 单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是(  )。A 直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放B 直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放C 直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放D 直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E 直接作用于中枢起抑制作用