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题目内容
（请给出正确答案）
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的
A.处1000—5万元的罚款
B.处3万元以下的罚款
C.处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
B.处3万元以下的罚款
C.处2万元以下的罚款
D.处应召回药品货值金额3倍的罚款
参考答案
参考解析
解析：药品生产企业违反《药品召回管理办法》，药品生产企业存在下列情形之一时，由所在地药品监督管理部门予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：①未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的；②未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的；③药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录，未向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告的，必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的。故此题选B。
更多 “药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的A.处1000—5万元的罚款 B.处3万元以下的罚款 C.处2万元以下的罚款 D.处应召回药品货值金额3倍的罚款” 相关考题
考题
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向所在地A．市级卫生行政管理部门申请销毁B．县级卫生行政管理部门申请销毁C．省级药品监督管理部门申请销毁D．市级药品监督管理部门申请销毁E．县级药品监督管理部门申请销毁
考题
(93～95题共用备选答案)A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。
考题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A、登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁B、登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁C、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁D、登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁E、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A.组织再评价合格后使用
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进Vl药品注册证书
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；
考题
对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．组织再评价合格后使用B．企业自己销毁C．由药品监督管理部门监督企业销毁D．由药品监督管理部门监督销毁E．撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁E、可自行销毁
考题
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A、组织再评价合格后使用B、企业自己销毁C、由药品监督管理部门监督企业销毁D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、组织再评价合格后使用C、企业自己销毁D、由药品监督管理部门监督企业销毁E、由药品监督管理部门监督销毁
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
考题
对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当A.组织再评价合格后使用B.企业自己销毁C.由药品监督管理部门监督企业销毁D.由药品监督管理部门监督销毁E.撤销该药品的批准文号或进口药品注册证书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.组织再评价合格后使用C.企业自己销毁D.由药品监督管理部门监督企业销毁E.由药品监督管理部门监督销毁
考题
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁
D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B、可以销售C、可自行销毁，事后向上级备案D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
考题
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B
可以销售C
可自行销毁，事后向上级备案D
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E
对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
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