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在药品说明书中属非必需的内容是（）

  • A、品名
  • B、批准文号
  • C、条形码
  • D、规格
  • E、制药企业

参考答案

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考题 第 124 题 《药品说明括规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容（　　）A．致癌性B．生殖毒性C．遗传毒性D．长期毒性E．急性毒性
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考题 医师开具处方的原则不是()A.根据患者需要B.按照诊疗规范C.按照药品说明书中的禁忌D.按照药品说明书中的用量E.按照药品说明书中的适应证
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考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。
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考题 需在药品说明书中醒目标示的内容有A、药品说明书的起草日期和修改日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准习期和修改日期D、药品说明书的修改日期和废止日期E、药品说明书的核准日期和废止日期
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考题 下列哪项是错误的（ ）A．药品说明书中“慎用”是指小心应用，注意观察B．药品说明书中“忌用”是指避免使用，最好不用C．药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用D．对乙酰氨基酚反复用药会造成肝损害E．阿司匹林对胃溃疡患者慎用
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考题 《药品说明书规范细则》规定，药品说明书中药物的非临床毒理研究一般包括下列内容( )A．致癌性B．生殖毒性C．遗传毒性D．长期毒性E．急性毒性
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考题 在化学药品说明书中，经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的是
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考题 在化学药品说明书中其药品为单一成分的制剂须列出
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考题 需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期
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考题 需要在药品说明书中醒目标示的内容是A、药品说明书的核准日期和废止日期B、药品说明书的起草日期和核准日期C、药品说明书的核准日期和修改日期D、药品说明书的废止日期和修改日期E、药品说明书的起草日期和修改日期
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考题 按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括( )A．种属类型B．剂量C．给药周期D．给药途径E．主要毒性表现
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考题 在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A．【注意事项】 B．【警示语】 C．【用法用量】 D．【不良反应】
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考题 医师开具处方的原则不是A:按照诊疗规范 B:根据患者要求 C:按照药品说明书中的禁忌 D:按照药品说明书中的用量 E:按照药品说明书中的适应证
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考题 需要在药品说明书中醒目标示的内容是A.药品说明书的核准日期和废止日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的废止日期和修改日期E.药品说明书的起草日期和修改日期
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考题 欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询A.用法用量 B.不良反应 C.注意事项 D.警示语
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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是A.处方药 B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品
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考题 “餐前（服）”在处方和药品说明书中常见的外文缩写是（）。AprnBAC.CAq.Div.
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考题 “临睡时”在处方和药品说明书中常见的外文缩写是（）。AprnBAc.CAq.Div.Ehs.
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考题 下列哪项是药品说明书中不应该包含的内容？A、活性成分B、药效宣传C、不良反应D、适应症
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考题 新的药品不良反应是指（）。A、药品说明书中未载明的不良反应B、药品说明书中未说明的不良反应C、药品在正常用法下出现的意外的有害反应D、药品在正常用量下出现的意外的有害反应
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考题 药品说明书中严重警告是医生、（）和患者应特别注意的内容A、患者家属B、药师C、生产企业D、以上都不是
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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是（）A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标B、药品标签中禁止使用未经注册的商标C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
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考题 药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
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考题 新的ADR是指药品说明书中未载明的ADR
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考题 有关药品广告的说法，正确的是（）A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B、药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容C、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
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考题 单选题欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（）A 用法用量B 不良反应C 注意事项D 警示语
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考题 单选题在药品说明书中属非必需的内容是（）A 品名B 批准文号C 条形码D 规格E 制药企业
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