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兽药的标签和()经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。

  • A、外包装
  • B、兽药
  • C、说明书
  • D、内包装

参考答案

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考题 哪些种类的兽药是假兽药?A.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的B.以他种兽药冒充此种兽药C.兽药所含成分的种类不符合国家标准D.以非兽药冒充兽药

考题 兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立()记录。A、用药B、生产C、销售

考题 当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 兽药产品(原料药除外)必须标签A.注明兽药名称生产日期B.注明包装规格批准文夸C.同时使用内包装标签和外包装D.注明主要成分适应证E.注明有效期、停药期

考题 《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 《兽药管理条例》禁止( )药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

考题 兽药产品(原料药除外)必须()标签。A、使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B、使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C、同时使用内包装标签和外包装D、同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的

考题 兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。A、兽药广告审查批准文号B、兽药生产批准文号

考题 兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后,方可使用。

考题 兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。A、兽药说明书B、兽药合格证C、工商注册证明D、兽药生产工艺

考题 违反兽药产品批准文号规定,由()依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。A、国务院B、农业部C、省畜牧兽医局D、地方人民政府兽医行政管理部门

考题 兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

考题 国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和——为兽药国家标准()。A、兽药地方标准B、国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准C、兽药产品质量合格证D、以上都是E、以上都不是

考题 开办兽药生产企业()。A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准,发给《兽药经营许可证》C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的,发给《兽药生产许可证》

考题 兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、市级兽医行政管理部门D、企业所在地人民政府

考题 兽药外包装箱上必须印有或粘贴有()。A、内包装标签B、外包装标签C、说明书D、合格证

考题 兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。

考题 下面为假兽药的是()。A、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符的C、国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、被污染的

考题 兽药生产企业应当按照兽药()和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的,应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准

考题 单选题国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和____为兽药国家标准(  )。A 兽药地方标准B 国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准C 兽药产品质量合格证D 以上都是E 以上都不是

考题 单选题兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,取得()。A 兽药广告审查批准文号B 兽药生产批准文号

考题 单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A 使用假兽药B 使用劣兽药C 使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D 使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 单选题兽药产品(原料药除外)必须()标签。A 使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B 使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C 同时使用内包装标签和外包装D 同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的

考题 单选题《兽药管理条例》禁止()药品和其他化合物A 使用假兽药B 使用劣兽药C 使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D 使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E 使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的

考题 单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A GMPB 产品批准文号

考题 单选题兽药的标签和()经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。A 外包装B 兽药C 说明书D 内包装