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阿托品抗胆碱作用机制是()

  • A、竞争性地阻断M胆碱受体
  • B、竞争性地阻断M、N胆碱受体
  • C、竞争性地阻断N1和N2受体
  • D、竞争性地阻断肾上腺素受体

参考答案

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考题 阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是 A、中枢兴奋B、阻断M-受体C、扩张血管,改善微循环D、改善呼吸E、中枢抗胆碱作用

考题 抗胆碱药阿托品有哪些药理作用和临床应用?

考题 抗迷走作用 ( ) A.阿托品较东莨菪碱轻B.东莨菪碱较阿托品强C.抗胆碱药中东莨菪碱最小D.抗胆碱药中东莨菪碱最强E.东莨菪碱的优点多于阿托品

考题 止涎作用 ( ) A.阿托品较东莨菪碱轻B.东莨菪碱较阿托品强C.抗胆碱药中东莨菪碱最小D.抗胆碱药中东莨菪碱最强E.东莨菪碱的优点多于阿托品

考题 对阿托品作用机制最正确的描述为A.能抵消乙酰胆碱的全部作用B.抗痉挛作用C.拮抗胆碱能神经M受体作用D.用于有机磷中毒的解毒E.收缩血管减少分泌

考题 对东莨菪碱的叙述,正确的是A.中枢抑制作用较强B.有抗晕动病和抗震颤麻痹作用C.有中枢抗胆碱作用D.抑制腺体分泌作用较阿托品强E.对心血管的作用较阿托品强

考题 阿托品的作用机制主要是阻断A.M和N胆碱受体B.N1和N2胆碱受体C.M胆碱受体SX 阿托品的作用机制主要是阻断A.M和N胆碱受体B.N1和N2胆碱受体C.M胆碱受体D.Nl胆碱受体E.N2胆碱受体

考题 下列描述阿托品作用机制最正确的为A.可取消乙酰胆碱的全部作用B.疗效最佳的抗痉挛药物C.拮抗胆碱能神经M受体作用D.用于有机磷中毒的解毒E.收缩血管减少分泌

考题 根据药理作用,阿托品属于A.N胆碱受体激动药B.M受体阻断药C.抗胆碱酯酶药SX 根据药理作用,阿托品属于A.N胆碱受体激动药B.M受体阻断药C.抗胆碱酯酶药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶复活药

考题 下列叙述哪项不正确 A、抗胆碱药目前并不常规作为术前用药 B、阿托品的中枢作用弱于东莨菪碱 C、东莨菪碱对心率增快的影响弱于阿托品 D、抗胆碱药不影响散热 E、、抗胆碱能减轻椎管内麻醉时迷走神经亢进反应

考题 下列抗胆碱药中具有中枢抑制作用的是A:阿托品 B:山莨菪碱 C:东莨菪碱 D:后阿托品 E:溴丙胺太林

考题 下列描述阿托品作用机制最正确的为A:可取消乙酰胆碱的全部作用 B:疗效最佳的抗痉挛药物 C:拮抗胆碱能神经M受体作用 D:用于有机磷中毒的解毒 E:收缩血管减少分泌

考题 周期麻醉药的作用机制是()A、阻断Na+通道B、促进K+通道C、抗胆碱作用D、阻断Ca2+通道E、抗肾上腺素作用

考题 与阿托品相比,山莨菪碱的特点有()。A、口服吸收好,多口服给药B、外周抗胆碱作用强,中枢作用强C、外周抗胆碱作用弱,中枢作用强D、外周抗胆碱作用弱,中枢作用弱E、外周抗胆碱作用强,中枢作用弱

考题 肌无力危象是因为()A、因抗胆碱酯酶药量不足引起B、因抗胆碱酯酶药量过量引起C、因抗胆碱酯酶药不敏感引起D、因抗胆碱酯酶药毒覃碱样作用引起E、因阿托品过量引起

考题 阿托品(M胆碱受体阻断药)的作用机制,药理作用,临床应用,不良反应,中毒解救及禁忌症。

考题 易逆性抗胆碱酯酶药的临床应用,作用机制。

考题 试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

考题 胆碱能危象是因为()A、因抗胆碱酯酶药量不足引起B、因抗胆碱酯酶药量过量引起C、因抗胆碱酯酶药不敏感引起D、因抗胆碱酯酶药毒覃碱样作用引起E、因阿托品过量引起

考题 谵妄病人发生精神运动性兴奋宜选用氟哌啶醇,其机制是()A、抗胆碱作用较弱B、它的抗胆碱作用较强C、它的α-肾上腺素能作用较强D、它的β-肾上腺素能作用以及抗胆碱作用较弱E、它的抗多巴胺作用较弱

考题 硫酸阿托品是一类抗胆碱药。

考题 问答题试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。

考题 单选题阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是()。A 中枢兴奋B 阻断M-受体C 扩张血管,改善微循环D 改善呼吸E 中枢抗胆碱作用

考题 单选题胆碱能危象是因为()A 因抗胆碱酯酶药量不足引起B 因抗胆碱酯酶药量过量引起C 因抗胆碱酯酶药不敏感引起D 因抗胆碱酯酶药毒覃碱样作用引起E 因阿托品过量引起

考题 配伍题冠心病人用作麻醉前用药()|对心率的影响()|抗迷走作用()|止涎作用()|用抗胆碱药后感觉口干()A阿托品较东莨菪碱轻B东莨菪碱较阿托品强C抗胆碱药中东莨菪碱最小D抗胆碱药中东莨菪碱最强E东莨菪碱的优点多于阿托品

考题 单选题与阿托品相比,山莨菪碱的特点有()。A 口服吸收好,多口服给药B 外周抗胆碱作用强,中枢作用强C 外周抗胆碱作用弱,中枢作用强D 外周抗胆碱作用弱,中枢作用弱E 外周抗胆碱作用强,中枢作用弱

考题 单选题阿托品抗胆碱作用机制是()A 竞争性地阻断M胆碱受体B 竞争性地阻断M、N胆碱受体C 竞争性地阻断N1和N2受体D 竞争性地阻断肾上腺素受体