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我国现行的麻醉药品管理的法律依据是()

  • A、《麻醉药品管理条例》
  • B、《麻醉药品管理办法》
  • C、《药品管理法》
  • D、《1998年公约》

参考答案

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考题 依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括() A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

考题 下列各项中属于卫生法律的是A、《中华人民共和国传染病防治法》B、《麻醉药品和精神药品管理条例》C、《医疗机构管理条例实施办法》D、《医疗事故处理条例》E、《麻醉药品管理办法》

考题 根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有A、麻醉药品、精神药品、毒性药品B、麻醉药品、贵重药品、毒性药品C、麻醉药品、精神药品、急诊药品D、麻醉药品、急诊药品、毒性药品E、麻醉药品、精神药品、贵重药品

考题 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有A、运输凭照B、麻醉药品购用印签卡C、麻醉药品专用章D、麻醉药品出口许可证E、麻醉药品专用卡办理麻醉药品出口手续时,应先申请后发给A、运输凭照B、麻醉药品购用印签卡C、麻醉药品专用章D、麻醉药品出口许可证E、麻醉药品专用卡

考题 根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有A、麻醉药品、精神药品、毒性药品B、麻醉药品、毒性药品、贵重药品C、麻醉药品、精神药品、急诊药品D、麻醉药品、毒性药品、放射药品E、放射药品、贵重药品、急诊药品

考题 我国现行的麻醉药品管理的法律依据是A.《麻醉药品管理条例》B.《麻醉药品管理办法》C.《药品管理法》D.《1998年公约》

考题 制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是( )。A.《麻醉药品和精神药品管理条例》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》D.《中华人民共和国药品管理法》E.《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )

考题 对特殊管理的药品进行管理的办法是( )。A.《麻醉药品和精神药品管理条例》B.《放射性药品管理办法》C.《麻醉药品管理办法》D.《医疗用毒性药品管理办法》E.《精神药品管理办法》

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

考题 根据《精神药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品生产管理办法 (试行)》,麻醉药品药用原植物种植、 麻醉药品和精神药品生产的管理要点,主要体现在A.定点生产 B.以产定销的政策 C.销售渠道限制 D.生产总量控制

考题 为加强对药物滥用的管制,2005年11月国家颁布了( )。A:《麻醉药品管理办法》 B:《精神药品管理办法》 C:《麻醉药品和精神药品管理条例》 D:《药物滥用管理条例》 E:《精神活性物质管理办法》

考题 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品药用原植物的种植 B.麻醉药品和精神药品的监督管理 C.麻醉药品和精神药品的实验研究 D.麻醉药品的合成

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A.加强麻醉药品和精神药品的管理 B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用 C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品 D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

考题 新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是()A、《药政管理的若干规定》B、《药政管理条例》(试行)C、《麻醉药品管理条例》D、《麻醉药品管理办法》E、《中华人民共和国药品管理法》

考题 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有()A、运输凭照B、麻醉药品购用印签卡C、麻醉药品专用章D、麻醉药品出口许可证E、麻醉药品专用卡

考题 建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将()以法律形式固定下来。A、立法目的B、国家强制管理麻醉药品的宗旨C、麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类D、以上都是

考题 案例摘要:新的《麻醉药品和精神药品管理条例》自2005年11月1日起施行。医疗单位购置麻醉药品必须办理的是()A、麻醉药品申购卡B、麻醉药品使用卡C、麻醉药品备案卡D、麻醉药品购用印鉴卡E、麻醉药品印鉴卡

考题 我国药品管理法规定,国家对麻醉药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。

考题 以下不属于我国有关禁毒行政法规的是()。A、《刑法》B、《药品管理法》C、《治安管理处罚法》D、《精神药品麻醉药品管理办法》

考题 我国重要的药事管理法律文件是()A、药品管理法B、医疗机构药事管理规定C、麻醉药品和精神药品管理条例D、处方管理办法

考题 单选题医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时,应先申请后发给()A 运输凭照B 麻醉药品购用印签卡C 麻醉药品专用章D 麻醉药品出口许可证E 麻醉药品专用卡

考题 单选题根据药品管理法要求,需要专柜加锁保管的药品有()A 麻醉药品、精神药品、毒性药品B 麻醉药品、贵重药品、毒性药品C 麻醉药品、精神药品、急诊药品D 麻醉药品、急诊药品、毒性药品E 麻醉药品、精神药品、贵重药品

考题 单选题建立和完善我国麻醉药品精神药品管理法律体系的意义是将()以法律形式固定下来。A 立法目的B 国家强制管理麻醉药品的宗旨C 麻醉药品、精神药品的法律定义、范围、分类D 以上都是

考题 单选题我国重要的药事管理法律文件是()A 药品管理法B 医疗机构药事管理规定C 麻醉药品和精神药品管理条例D 处方管理办法

考题 单选题医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有()A 运输凭照B 麻醉药品购用印签卡C 麻醉药品专用章D 麻醉药品出口许可证E 麻醉药品专用卡