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腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( )


参考答案

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考题 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度 A、>38m/sB、40m/sE、

考题 Charcot-Marie-Tooth病

考题 腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。

考题 试述腓骨肌萎缩症的临床特点。

考题 下列哪种疾病是老年期起病()A、腓骨肌萎缩症B、遗传性共济失调C、橄榄-脑桥-小脑萎缩D、肝豆状核变性E、假肥大性肌营养不良症

考题 CharcotMarie-Tooth病又称()A、神经纤维瘤病B、线粒体脑肌病C、腩面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症

考题 Bourneville病又称()A、神经纤维瘤病B、线粒体脑肌病C、脑面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症

考题 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度()A、38m/sB、38m/sC、=38m/sD、40m/sE、40m/s

考题 Strumpell-Lorrain病又称()A、神经纤维瘤病B、脑面血管瘤病C、遗传性痉挛性截瘫D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症

考题 下面哪项不属于单基因遗传病()A、肝豆状核变性B、癫痫C、遗传性脊髓小脑性共济失调D、腓骨肌萎缩症E、假肥大型肌营养不良

考题 Charcot-Marie-Tooth病又称()。A、神经纤维瘤病B、线粒体脑肌病C、脑面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症

考题 Sturge-Webersyndrome又称()。A、神经纤维瘤病B、特发性基底节钙化C、脑面血管瘤病D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症

考题 多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有()A、腓骨肌萎缩症B、癫痫C、肝豆状核变性D、进行性肌营养不良症E、遗传性共济失调

考题 腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型,其遗传方式多为()A、X性连锁隐性遗传B、X性连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、线粒体遗传病

考题 Strümpell-Lorrain病又称()。A、神经纤维瘤病B、脑面血管瘤病C、遗传性痉挛性截瘫D、结节性硬化症E、腓骨肌萎缩症

考题 单选题Strumpell-Lorrain病又称()A 神经纤维瘤病B 脑面血管瘤病C 遗传性痉挛性截瘫D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症

考题 单选题腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度()A 38m/sB 38m/sC =38m/sD 40m/sE 40m/s

考题 单选题多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有()A 腓骨肌萎缩症B 癫痫C 肝豆状核变性D 进行性肌营养不良症E 遗传性共济失调

考题 填空题腓骨肌萎缩症可分为_________、_________。

考题 单选题下列哪种疾病是老年期起病()A 腓骨肌萎缩症B 遗传性共济失调C 橄榄-脑桥-小脑萎缩D 肝豆状核变性E 假肥大性肌营养不良症

考题 单选题CharcotMarie-Tooth病又称()A 神经纤维瘤病B 线粒体脑肌病C 腩面血管瘤病D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症

考题 单选题下面哪项不属于单基因遗传病()A 肝豆状核变性B 癫痫C 遗传性脊髓小脑性共济失调D 腓骨肌萎缩症E 假肥大型肌营养不良

考题 单选题Srurge-Wehersyndrome又称()A 神经纤维瘤病B 特发性基底节钙化C 脑面血管瘤病D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症

考题 单选题Bourneville病又称()A 神经纤维瘤病B 线粒体脑肌病C 脑面血管瘤病D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症

考题 单选题Charcot-Marie-Tooth病又称()。A 神经纤维瘤病B 线粒体脑肌病C 脑面血管瘤病D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症

考题 判断题腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( )A 对B 错

考题 单选题Strümpell-Lorrain病又称()。A 神经纤维瘤病B 脑面血管瘤病C 遗传性痉挛性截瘫D 结节性硬化症E 腓骨肌萎缩症