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根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）
- A、中药材
- B、中药饮片
- C、中成药
- D、道地药材
- E、化学原料药
参考答案
更多 “根据法律法规的规定，必须按照国家药品标准进行生产的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中成药D、道地药材E、化学原料药” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业()A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D.必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
考题
根据《药品管理法》的规定,中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照()。
A.《中国药典》的规定炮制B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C.各市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D.各省医药行业协会制定的炮制规范进行炮制
考题
有关《药品生产质量管理规范》的说法正确的是()。A、药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产B、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准C、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
考题
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照( )制定的炮制规范炮制。A、市级药品监督管理部门B、省级卫生主管部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
考题
关于药品标准的说法,错误的是()。
A.在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制B.药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行C.企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准D.没有国家药品标准的新药应当符合经国家药品监督管理部门核准的药品质量标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A.血液制品生产B.中成药的生产C.中药饮片炮制D.生物制品生产E.化学原料药生产
考题
关于《中华人民共和国药品管理法》对中药饮片的管理，正确的是（）?A、城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，国家另有规定的除外B、药品经营企业销售中药饮片，必须标明产地C、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D、生产任何中药饮片必须经过国家药品监督管理部门批准
考题
关于药品生产企业管理叙述错误的是（）A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C、必须对其生产的药品进行质量检验D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确
考题
除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）A、血液制品生产B、中成药的生产C、中药饮片炮制D、生物制品生产E、化学原料药生产
考题
多选题根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有（）A每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查B标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查C加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制D国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制
考题
单选题关于药品生产企业管理叙述错误的是（ ）。A
无《药品生产许可证》的，不得生产药品B
《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C
必须对其生产的药品进行质量检验D
中药饮片一律按照国家药品标准炮制
考题
多选题除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）A必须按照国家药品标准和生产工艺进行B必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C生产记录必须完整准确D必须取得药品批准文号E药品出厂前必须质量检验合格
考题
单选题关于药品生产，下列叙述不正确的是（ ）。A
按国家药品标准记载所有药品生产过程B
改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C
药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D
不符合国家药品标准的药品不得出厂E
经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
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