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4、关于PCR反应体系说法错误的是？
A．模板DNA的纯度是关键因素之一
B．引物的序列及其与模板结合的特异性
C．各种原料越多越好，可以提高产量
D．可以向反应体系中加入添加剂
参考答案和解析
B
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考题
关于PCR，下列叙述错误的是A、微量的DNA污染不可能造成假阳性结果B、PCR是以指数方式扩增的C、反应体系的干净程度很重要D、配置液体的容器不能污染过DNAE、移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的
考题
下面关于PCR的说法哪些是错误的
A. PCR的5'端和3'端引物需要结合在模板的同一条单链上
B.退火温度的确定与Tm值无关
C.用于PCR反应的引物越长越好
D. PCR是获得目的基因的唯一方法
考题
关于PCR技术的叙述，下列哪项是错误的（ ）。A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
D.以变性-退火-延伸为一周期
考题
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
关于1999年4月29到30日，卫生部召开了《基因扩增技术临床应用专家研讨会》，针对临床开展PCR检验的问题达成的八点意见，说法错误的是（）A、PCR技术本身没有问题，技术先进B、临床开展PCR检验项目不做限定C、加强对PCR实验室管理D、应有室内质控和参加部中心室间质评
考题
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
考题
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A
是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B
根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C
在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D
需要模板DNA即扩增的DNA片段
考题
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A
只能在DNA片段的特定部位产生突变B
不需要测序确定突变结果C
重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D
大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E
重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
多选题Mg2+在PCR反应中的作用，错误的是（ ）A提高TaqDNA聚合酶活性B稳定PCR反应体系C当dNTP的浓度为200nmol/L时，MgCl2浓度一般为1.5mmol/L较合适D在PCR中发挥作用的是结合Mg2+EMg2+浓度过低使酶活力升高，还会使酶催化非特异性扩增
考题
多选题PCR反应体系中，需要的成分为：（）ADNA模板B引物CdNTPDDNA聚合酶
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