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孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。
- A、行孕早期、孕中期联合唐氏筛查
- B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能
- C、羊膜腔穿刺行染色体检查
- D、行孕早期唐氏筛查
- E、行孕中期唐氏筛查
参考答案
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考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
考题
孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。
A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
考题
男婴,其母G2P1,足月顺产,生后10h出现黄疸,血红素为306umol／L,患儿可能的诊断是A.AB0溶血病SXB
男婴，其母G2P1，足月顺产，生后10h出现黄疸，血红素为306umol／L，患儿可能的诊断是A.AB0溶血病B.Rh溶血病C.生理性黄疸D.败血症E.胆道闭锁
考题
男婴,其母G2P1,足月顺产,生后10h出现黄疸,血红素为306μmol／L,患儿可能的诊断是A.ABO溶血病SXB
男婴，其母G2P1，足月顺产，生后10h出现黄疸，血红素为306μmol／L，患儿可能的诊断是A.ABO溶血病B.Rh溶血病C.生理性黄疸D.败血症E.胆道闭锁
考题
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查
B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能
C.羊膜腔穿刺性染色体检查
D.行孕早期唐氏筛查
E.行孕中期唐氏筛查
考题
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
考题
孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊
考题
单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。
B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A
继续妊娠B
加强母儿监护C
羊水减量术D
引产终止妊娠E
再行MRI确诊
考题
判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（ ）A
对B
错
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