考题
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
考题
儿科染色体病中最常见的是A、18-三体综合征B、猫叫综合征C、先天性心脏病D、21-三体综合征E、脆性X染色体综合征
考题
临床常见的常染色体疾病除外
A、唐氏综合征（21-三体综合征）B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、5p＇-综合征E、X三体综合征
考题
下列哪项不符合21－三体综合征的临床表现（）A、智力低下B、皮肤粗糙、发干C、韧带松弛D、身材矮小E、通贯手
考题
21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
考题
临床上最常见的染色体病是（）A、常染色体病B、性染色体病C、21-三体综合征与Turner综合征D、猫叫综合征E、苯丙酮尿症
考题
不属于21-三体综合征常见体征的是（）A、眼距宽，眼外侧上斜B、舌常伸于口外C、韧带松弛，四肢及指趾细长D、头围正常E、骨龄落后
考题
下列哪些不是21-三体综合征的临床体征（）A、特殊面容B、皮肤纹理异常C、尿有特殊臭味D、智能低下E、体格发育迟缓
考题
21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（ ）
考题
胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（）A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征
考题
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
考题
小儿染色体病中最常见的为（）A、18-三体综合征B、13-三体综合征C、5P-综合征D、21-三体综合征E、脆性X体综合征
考题
下列哪一项不符合21-三体综合征的特点（）A、智能障碍B、特殊面容C、贯通掌D、身材矮小、毛发黄E、属常染色体畸变
考题
小儿染色体疾病中最常见的是下列哪一种（）A、18-三体综合征B、5p-综合征C、21-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征
考题
填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。
考题
单选题下列不符合21-三体综合征常见体征的是（）A
眼距宽，眼外侧上斜B
骨龄落后C
身材高大，四肢及指趾细长D
智能呈中度低下E
通贯手
考题
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A
D/G易位型21-三体B
嵌合型21-三体C
G／G易位型21-三体D
标准型21-三体E
21/22易位型21-三体
考题
问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
考题
填空题21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病，发生率为______。
考题
判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（ ）A
对B
错
