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无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）

  • A、SSCP
  • B、DNA印迹
  • C、LCR
  • D、RFLP
  • E、FISH

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考题 HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序 B.DDGE C.PCR-SSCP D.DNA-RFLP E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
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考题 PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以
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考题 当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术（）。A、SSCPB、Southern印迹杂交C、核酸测序D、ASOE、PCR
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考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术
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考题 目前法医学学中主要应用的基因诊断方法是（）。A、基于Southern印迹的操作B、FISH检测C、基于PCR的DNA指纹技术D、SSCP分析E、变性高效液相色谱分析
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考题 适合于对未知基因突变的检测方法是（）A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE
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考题 可准确区分基因序列中单个基因突变的方法是（）A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE
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考题 无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）A、SSCPB、DNA印迹C、LCRD、RFLPE、FISH
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考题 镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是（）。A、插入B、断裂C、缺失D、交联E、点突变
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考题 对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR
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考题 下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是（）。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变
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考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
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考题 检测DNA片段性突变最经典的技术是（）A、DNA印迹B、OLAC、SSCPD、RFLPE、PCR
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考题 在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）A、OLAB、SNPC、LCRD、SSCPE、RFLP
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考题 下列不是细胞因子基因检测中DNA的检测方法的是（）A、Northern印迹法B、Southern印迹法C、原位杂交D、PCRE、原位PCR
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考题 关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A、第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B、第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C、需要RNA作为引物D、一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E、最后一轮PCR不需引物即可进行扩增
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考题 单选题无需PCR扩增即可识10μl血液中镰刀状细胞贫血病人株蛋白基因的点突变，具有足够敏感性的是（）A SSCPB DNA印迹C LCRD RFLPE FISH
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考题 单选题镰刀状红细胞贫血与β珠蛋白链有关的突变是（）。A 插入B 断裂C 缺失D 交联E 点突变
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考题 多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以
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