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未经药品监督管理部门同意,药品经营企业不得改变经营方式。


参考答案

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考题 根据《药品流通监督管理办法》,不得未经诊疗直接向患者提供药品的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

考题 第 20 题 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所B.采购医疗机构配制的制剂C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D.不凭处方销售甲类非处方药E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

考题 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是 查看材料A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.改变药品经营企业组织架构

考题 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品C、不凭处方销售甲类非处方经D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂E.未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售

考题 (92~95题共用备选答案)A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。

考题 "经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为A.药品经营方式B.药品经营范围C.药品批发企业D.药品零售企业E.药品经营类别

考题 以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式,包括实体经营和网络经营C、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

考题 未经药品监督管理部门审核同意, ( )不得改变经营方式A.医疗机构B.乡镇卫生院C.城镇个体行医人员和个体诊所D.药品经营企业E.药品零售企业

考题 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况E.企业内部劳动保障措施

考题 没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )A.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B.药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的D.药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的E.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的

考题 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所B.采购医疗机构配制的制剂C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D.不凭处方销售甲类非处方药E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

考题 根据《药品广告审查办法》,药品经营企业申请广告批准文号,必须征得A、药品生产企业的同意B、企业所在地市级药品监督管理部门的同意C、企业所在地省级药品监督管理部门的同意D、企业所在地市级工商行政管理部门的同意E、企业所在地省级工商行政管理部门的同意

考题 下列说法错误的是( )。A.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂B.药品经营企业可以以展示会、博览会、订货会的形式现货销售药品C.未经药监部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式D.药品经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的购销行为承担法律责任E.药品经营企业不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

考题 经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是( )A.新药B.药品经营方式C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业

考题 药品经营方式( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不需重新办理《药品经营许可证》的是A.改变药品经营企业注册地址 B.企业分立或合并 C.改变药品经营方式 D.改变药品经营企业组织架构

考题 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()A改变药品经营企业注册地址B更换药品经营企业采购负责人C改变药品经营方式D改变药品经营企业组织架构

考题 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况

考题 药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

考题 下列情形之一的,依照《药品管理法》第七十二条规定,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款:()。A、药品生产企业、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B、药品生产企业销售企业受委托生产的或者他人生产的药品C、以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业擅自改变经营方式

考题 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不需重新办理《药品经营许可证》的是()A、改变药品经营企业注册地址B、更换药品经营企业采购负责人C、改变药品经营方式D、改变药品经营企业组织架构

考题 根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业不得从事的活动包括()A、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接销售非处方药B、未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式C、药品经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

考题 药品经营企业不得()。A、不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药B、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、擅自扩大《药品经营许可证》许可的经营范围D、未经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式

考题 单选题属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()A 改变药品经营企业注册地址B 更换药品经营企业采购负责人C 改变药品经营方式D 改变药品经营企业组织架构

考题 多选题药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A药品专利实施情况B实施《药品经营质量管理规范》的情况C仓库条件的变动情况D经营方式的执行情况

考题 单选题根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是 ()A 为他人以本企业的名义经营药品提供场所B 购进医疗机构配制的制剂C 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D 经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品