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为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定《药物非临床研究质量管理规范》
- A、真实性
- B、可塑性
- C、可靠性
- D、完整性
参考答案
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考题
药学服务的基本要素和目标是()。A.促进合理用药;以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用B.提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量;与药物使用有关的服务C.以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用;促进合理用药D.与药物使用有关的服务;提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量E.与药物使用有关的服务;促进合理用药
考题
我国药品质量管理规范制定的目的是( )。A.为保障人们的合理用药，维护人民的身体健康B.为保障人们的合理用药，维护人民用药的合法权益C.为保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.为保障人体用药安全，维护人民身体健康E.为保障人体用药安全，维护人民用药的合法权益
考题
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A.新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则E.新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
考题
GMP的制定目的是（ ）。A．加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效B．加强药品生产和质量管理，保证药品生产过程的质量合格C．提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全D．保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全E．规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化
考题
药品广告管理的目的是A．通过必要的管理，确保药品广告质量B．通过必要的和有效的管理，确保药品广告的质量，从而保障人民用药安全、有效C．通过有效的管理，确保药品广告质量D．通过有效的管理，保障公众用药安全E．通过必要的管理，保障公众用药安全
考题
药事管理的宗旨是（ ）。A．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康B．保证药品质量，保障人民用药安全C．保证药品疗效提高，维护人民身体健康D．保证药品质量，维护人民身体健康E．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
考题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药品管理立法的宗旨是A．保证药品质量，保障人民用药安全B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C．保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E．保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药品监督管理的目的是A．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质B．提高药品质量，保障人民用药安全C．保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D．提高药品疗效，维护人民身体健康E．提高药品疗效，维护人民用药的合法权益
考题
药品监督管理的目的是A．保证药品质量，维护人民身体健康B．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质C．提高药品质量，保障人民用药安全D．提高药品疗效，维护人民身体健康E．保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
考题
药事管理的宗旨是A．保证药品质量，保障人民用药安全B．保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C．保证药品质量，维护人民身体健康D．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E．保证药品质量、增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康
考题
药学服务的基本要素和目标是A:促进合理用药；以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用B:提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量：与药物使用有关的服务C:以患者为中心，主动服务、关心或关怀，保障患者用药的安全、有效、经济、适用；促进合理用药D:与药物使用有关的服务；提高药物治疗的安全性、有效性和经济性，实现改善和提高人类生命质量E:与药物使用有关的服务；促进合理用药
考题
药事管理的宗旨是( )A.保证药品质量，保障人民用药安全
B.保证药品质量、增进药品疗效，确保人民用药安全、有效、合理，维护人民身体健康
C.保证药品质量，维护人民身体健康
D.保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品疗效提高，维护人民身体健康
考题
保障安全用药、减少药物不良反应的最基本安全措施是A:新药的不良反应要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准生产
B:新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产
C:新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料
D:新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原则
E:新药在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产
考题
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）A、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
考题
单选题药品管理立法的宗旨是（ ）。A
保证药品质量，保障人民用药安全B
保证药品疗效的提高，维护人民身体健康C
保证药品质量，维护人民身体健康及用药的合法权益D
保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质E
保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益
考题
单选题抗菌药物临床应用管理办法，可加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，提高抗菌药物临床应用水平，促进临床合理应用抗菌药物，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全。疗效.安全性方面资料较少的抗菌药物为（）A
非限制使用级B
限制使用级C
特殊使用级D
特殊限制级
考题
单选题药师必须遵守职业道德，忠于职守，基本准则是（ ）A
对药品质量负责、保证人民用药安全有效B
提高药物治疗的安全性C
促进合理用药D
提高药物治疗的有效性E
保障临床药物供应
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