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制定药品质量标准应考察的环节有
A.对成品及生产过程进行考察
B.对供应过程进行考察
C.对贮存过程进行考察
D.对使用、调配过程进行考察
E.对药物作用机制进行考察
参考答案
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考题
药物不良反应监测是( )A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.以上均不对
考题
对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行A.有因的现场考察和稽查B.常规的现场稽查和考察C.临床数据的稽查D.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查E.常规的现场考察
考题
属于药物不良反应监测的是A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
考题
药物不良反应监测是A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.以上均不对
考题
药物不良反应监测是( )A.对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督的考察B.对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C.对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D.对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E.以上均不对
考题
属于药物不良反应监测的是A:对毒性药品的使用方法、剂量及使用中出现的有害反应进行监督和考察B:对合格药品在超量使用时出现的有害反应进行考察C:对合格药品在出厂前进行一系列动物实验的监督和考察D:对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行监督和考察E:对过期药品在超量使用时出现的有害反应进行考察
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