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第 26 题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于（ ）
A．药品生产、批发、零售企业及医疗机构
B．药品零售、生产企业
C．药品批发、零售企业
D．药品零售企业、医疗机构
E．药品生产、批发企业
参考答案
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考题
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是A、《药品管理法》B、《处方管理办法》C、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D、《处方药与非处方药分类管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》
考题
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据
A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《处方药与非处方药分类管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《药品管理法》
E《处方管理办法》
考题
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不得开架自选销售的药品是
A .乙类非处方药 B .甲类非处方药 C .处方药、非处方药 D .非处方药 E .处方药
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