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医疗机构应当加强对使用民族药物及其制剂品种的不良反应进行监测，并按照国家有关规定进行报告。()
参考答案
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考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A、获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B、应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C、对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D、建立并保存不良反应报告和监测档案E、应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
考题
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
考题
根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构配制中药制剂描述错误的是A．按规定取得医疗机构制剂许可证，或委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
B．委托配制中药制剂的，委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任
C．医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测，并按照国家有关规定进行报告
D．医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的向医疗机构所在地省．自治区．直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是A.获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告B.应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门对药品不良反应或群体不良事件的调查C.对不良反应报告和监测资料进行评价和管理D.建立并保存不良反应报告和监测档案E.应当配合药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查
考题
药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程
考题
药品不良反应报告和监测是指（）A药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用
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