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下列哪些药品不能委托生产()。
A、麻醉药品
B、放射药品
C、医疗用毒性药品
D、中药注射剂
参考答案
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考题
下列哪些情形不得作为医疗机构制剂申报( )
A.市场上已有供应的品种B.中药注射剂C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种
考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 （ ）。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E．麻醉药品、精神药品、放射性药品
考题
特殊管理药品是A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D、麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
特殊管理药品是A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
D.麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
下列哪些药品不能委托生产（）A麻醉药品B放射药品C医疗用毒性药品D中药注射剂
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