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药物在生产过程中易引入的杂质是()。

A、中间体、副产物

B、氧化物、潮解物、聚合物

C、降解物、水解物

D、分解物、霉变物

E、原料、残留溶剂、重金属


参考答案

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考题 对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

考题 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用( )。A. 用溴酚蓝配制标准液进行比较法B. 用HPLC法C. 用TLC法D. 用GC法E. 以上均不对

考题 杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

考题 特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

考题 一般杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

考题 信号杂质指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平

考题 在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质

考题 有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()A与标准比色液比较的检查法B用HPLC法检查C用TLC法检查D用GC法检查E以上均不对

考题 8、有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()。A.与标准比色液比较的检查法B.用HPLC法检查C.用GC法检查D.用TLC法检查