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国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经()以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。

A、省级

B、设区的市级

C、不设区的市级

D、县级


参考答案

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考题 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。 A、药品生产许可证B、药品经营许可证

考题 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。 A、药品经营许可证B、药品注册证书C、GMP证书D、药品生产许可证

考题 从事药品零售活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。 A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门

考题 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。

考题 从事药品零售活动,应当经所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 疫苗上市许可持有人应当具备疫苗生产能力;超出疫苗生产能力确需委托生产的,应当经()批准。 A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、卫生健康主管部门D、县级药品监督管理部门

考题 根据《中华人民共和国疫苗管理法》规定,国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动,应当经省级以上人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 国家实行疫苗批签发制度,不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 A公司想从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证。( ) 此题为判断题(对,错)。