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药品生产企业应当采取防止污染、交叉污染、混淆和差错的控制措施,定期检查评估控制措施的适用性和有效性,以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求。()

此题为判断题(对,错)。


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考题 GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。() 此题为判断题(对,错)。

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考题 《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准B、中药标准主导国际标准制定C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求D、新开办的零售药店必须配备执业药师E、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

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考题 《国家药品安全“十二五”规划》确定的发展目标包括A、生物制品全部达到国际标准 B、中药标准主导国际标准制定 C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求 D、新开办的零售药店必须配备执业药师 E、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求