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5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。

  • A、前药原理
  • B、生物电子等排原理
  • C、同系物原理
  • D、软药原理

参考答案

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考题 下列哪种药物不属于抗癌药物() A、5-氟尿嘧啶B、丝裂霉素C、阿霉素D、氯霉素E、呋喃氟尿嘧啶

考题 5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗肿瘤的原理是() A.本身直接杀伤作用B.抑制胞嘧啶合成C.抑制尿嘧啶合成D.抑制胸苷酸合成E.抑制四氢叶酸合成

考题 以下与氟尿嘧啶的化学名、性质、用途等相符的是( )。A.化学名为:5-氟-n-己基-3,4-二氢-2,4-氧代-1-(2h)-嘧啶羰酰胺B.卡莫氟为氟尿嘧啶的前体药物C.化学名为:5-氟-2,4(1h,3h)嘧啶二酮D.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液E.抗瘤谱较广,为治疗实体癌首选药物,毒性也较大

考题 结肠癌的辅助化疗方案为A、5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV方案)B、奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLX方案)C、复方替加氟+甲酰四氢叶酸钙(UFT+CF方案)D、卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)E、草酸铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)

考题 下列药物中不属于抗精神分裂症的药物是A、氯丙嗪B、奋乃静C、氟奋乃静D、五氟利多E、5-氟尿嘧啶

考题 氟尿嘧啶+醛氢叶酸( )

考题 氟尿嘧啶的前体药物是A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、来曲唑D、美法仑E、卡莫氟

考题 属于氟尿嘧啶前药的药物是A、卡莫氟B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟胞嘧啶E、氟尿嘧啶

考题 5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制尿嘧啶的合成C.抑制胞嘧啶的合成D.抑制胸腺嘧啶的合成

考题 5-氟尿嘧啶的结构为

考题 乳腺癌CMF化疗方案的药物是A、 长春新碱、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶 B、环磷酰胺、阿霉素、氟尿嘧啶 C、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶 D、长春新碱、阿霉素、氟尿嗜啶 E、长春新碱、环磷酰胺、氟尿嘧啶

考题 5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是 A.抑制尿嘧啶的合成 B.抑制胞嘧啶的合成 C.抑制胸苷酸的合成 D.抑制二氢叶酸还原酶

考题 属于氟尿嘧啶前药的药物是A.卡莫氟 B.阿糖胞苷 C.巯嘌呤 D.氟胞嘧啶 E.氟尿嘧啶

考题 简述5-氟尿嘧啶剂型研究进展。

考题 不属于抗精神分裂症的药物是()A、氯丙嗪B、奋乃静C、氟奋乃静D、五氟利多E、5-氟尿嘧啶

考题 下列药物属于细胞毒性药物的有()A、氮芥B、环磷酰胺C、5-氟尿嘧啶D、替加氟E、阿霉素

考题 水解可释放出氟尿嘧啶的药物是()A、塞替派B、氟尿嘧啶C、盐酸阿糖胞苷D、卡莫氟E、卡莫司汀

考题 尿嘧啶的分解产物是()A、β-氨基异丁酸B、β-丙氨酸C、别嘌呤醇D、5-氟尿嘧啶E、氮杂丝氨酸

考题 下列不属于抗代谢类药的化疗药物是()。A、环磷酰胺B、5-氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、呋喃氟尿嘧啶E、阿糖胞苷

考题 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。

考题 可见于核酸分子的碱基是()。A、5-甲基胞嘧啶B、2-硫尿嘧啶C、5-氟尿嘧啶D、四氧嘧啶E、6-氮杂尿嘧啶

考题 判断题用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子得到5-氟尿嘧啶,其设计思想是增大其立体位阻。A 对B 错

考题 单选题5-氟尿嘧啶的结构与尿嘧啶很相似,是利用()将尿嘧啶的氢用氟取代而得。A 前药原理B 生物电子等排原理C 同系物原理D 软药原理

考题 单选题5-氟尿嘧啶(5FU)治疗肿瘤的原理是(  )。A 本身直接杀伤作用B 抑制胞嘧啶合成C 抑制尿嘧啶合成D 抑制胸苷酸合成E 抑制四氢叶酸合成

考题 多选题结肠癌的辅助化疗方案为()A5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV方案)B奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLX方案)C复方替加氟+甲酰四氢叶酸钙(UFT+CF方案)D卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)E草酸铂+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)

考题 单选题5-FU(5-氟尿嘧啶)是(  )。A B C D E

考题 单选题5-氟尿嘧啶可引起(  )。A B C D E