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盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（）。

  • A、吸电子效应
  • B、供电子效应
  • C、共轭效应
  • D、诱导效应
  • E、空间位阻效应

参考答案

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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是A．盐酸哌替啶B．盐酸布桂嗪C．盐酸美沙酮D．枸橼酸芬太尼E．盐酸苯噻啶
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考题 盐酸哌替啶不具有的特点为A．结构中含有酯基B．结构中含有吡啶结构C．口服给药有首过效应D．水解的倾向性较小E．为阿片受体的激动剂
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考题 以下含有酯键的药物是()A吗啡B哌替啶C芬太尼D美沙酮
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考题 以下对盐酸哌替啶叙述正确的是()A属哌啶类的半合成镇痛药物B含酯的结构，因此不稳定容易水解C应注射给药，避免口服的首过效应D比吗啡活性强，成瘾性小
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考题 分子结构中不含有酯基的镇痛药是A．盐酸哌替啶B．盐酸美沙酮C．盐酸吗啡D．枸橼酸芬太尼E．曲马朵
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考题 盐酸哌替啶的结构特点是A、含有吡啶环B、含有酯键C、含有酰胺键D、结构中有两个苯环和一个哌啶环E、结构中有两个苯环和一个呋喃环
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考题 盐酸哌替啶体内代谢产物是A．去甲哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱B．羟基哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸C．羟基哌替啶、哌替啶碱和去甲哌替啶碱D．去甲哌替啶、羟基哌替啶和去甲哌替啶碱E．去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸
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考题 盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为( )A.诱导效应 B.吸电子效应 C.供电子效应 D.空间位阻效应 E.共轭效应
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考题 对盐酸哌替啶描述错误的是A:易吸潮，遇光易变质B:又名度冷丁C:口服生物利用度为50%，需注射给药D:分子中有酯键，易被水解失效E:体内代谢生成几乎无镇痛作用的去甲哌替啶
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考题 化学结构属于三环类的药物是A:盐酸哌替啶B:盐酸赛庚啶C:盐酸苯海拉明D:盐酸西替利嗪E:盐酸氯丙嗪
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考题 盐酸哌替啶的化学结构是A. B. C. D. E.
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考题 在分子结构中含有酯基的药物是A.枸橼酸芬太尼 B.盐酸溴己新 C.盐酸曲马朵 D.苯噻啶 E.盐酸哌替啶
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考题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是A.去甲哌替啶酸B.哌替啶酸C.去甲哌替啶D.去甲哌替啶碱E.羟基哌替啶
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考题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是A、去甲哌替啶酸 B、哌替啶酸 C、去甲哌替啶 D、去甲哌替啶碱 E、羟基哌替
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考题 口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50%的药物是 A .盐酸哌替啶 B .盐酸布桂嗪 C .盐酸美沙酮 D .枸橼酸芬太尼 E .盐酸苯噻啶
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考题 盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为（）A、吸电子效应B、供电子效应C、共轭效应D、诱导效应E、空间位阻效应
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考题 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替啶
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考题 阿司匹林分子结构中的酯键不稳定，非常容易水解，是因为酯键受到邻位羧基的（）影响的原故。
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考题 盐酸哌替啶分子结构中虽具有酯键，但由于受到邻位苯基（）的影响，不易（）故常制备成注射液供临床使用。
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考题 填空题盐酸哌替啶分子结构中虽具有酯键，但由于受到邻位苯基（）的影响，不易（）故常制备成注射液供临床使用。
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考题 单选题盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（）。A 吸电子效应B 供电子效应C 共轭效应D 诱导效应E 空间位阻效应
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考题 单选题盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为（）A 吸电子效应B 供电子效应C 共轭效应D 诱导效应E 空间位阻效应
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考题 单选题盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）A 去甲哌替啶酸B 哌替啶酸C 去甲哌替啶D 去甲哌替啶碱E 羟基哌替啶
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考题 单选题盐酸哌替啶的结构特点是（　　）。A 含有吡啶环B 含有酯键C 含有酰胺键D 结构中有两个苯环和一个哌啶环E 结构中有两个苯环和一个呋喃环
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