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四环素类抗生素结构中()极性大,影响药物在体内的吸收及稳定性。

  • A、4位二甲胺基
  • B、6位羟基
  • C、3位羟基
  • D、1位羰基

参考答案

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考题 药物排泄过程不正确的是( )A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

考题 四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱( )。A、干扰药物从肾小管分泌B、改变药物从肾小管重吸收C、影响体内的电解质平衡D、影响药物吸收E、影响药物在肝脏的代谢

考题 [ 61~64]A.组织结合与蓄积B.药物在胃肠道的稳定性C.胃排空与胃肠蠕动D.肝一肠循环E.首过效应61.影响药物在体内代谢的是62.影响药物在体内分布的是63.影响药物吸收的生理因素是64.影响药物吸收的剂型因素是

考题 关于氮芥类药物结构中的烷基化部分错误的为A.可以改善该类药物在体内的分布,吸收B.提高选择性及抗肿瘤活性C.影响药物的毒性D.增强药物的稳定性E.是抗肿瘤活性的功能基

考题 四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱A、干扰药物从肾小管分泌B、改变药物从肾小管重吸收C、影响体内的电解质平衡D、影响药物吸收E、影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属哪一种

考题 牛黄解毒片与四环素类抗生素同时服用后.可以A.协同增效B.减低在胃肠道的吸收C.影响药物分布D.影响药物代谢E.影响分布

考题 A.影响药物在肝脏的代谢 B.影响体内的电解质平衡 C.干扰药物从肾小管分泌 D.影响药物吸收 E.改变药物从肾小管重吸收四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱的原因是

考题 有关药物排泄的描述错误的是A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄 B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢 C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢 D.解离度大的药物重吸收少,易排泄 E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

考题 四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因( )A.影响药物吸收 B.干扰药物从肾小管分泌 C.影响药物在肝脏的代谢 D.影响体内的电解质平衡 E.改变药物从肾小管重吸收

考题 下列药物相互作用属哪一种 .四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱 A.干扰药物从肾小管分泌 B.改变药物从肾小管重吸收 C.影响体内的电解质平衡 D.影响药物吸收 E.影响药物在肝脏的代谢

考题 通常情况下,前药设计不用于A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

考题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素有A.药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响B.药物的溶出速度对吸收的影响C.药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D.循环系统的影响E.药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响

考题 体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()A吸收B分布C代谢D排泄E消除

考题 四环素类药物和含金属离子药物合用抗菌效果减弱是因为()A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、干扰药物从肾小管重吸收E、影响药物的吸收

考题 改善药物在体内的吸收度,可以()。A、提高药物的脂水分配系数B、制成酯类或较大分子盐类C、制成能被特异酶分解的前药D、药物结构中引入极性基团E、制成酯类

考题 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是()A、药物在体内如何分布B、药物从体内如何排泄C、药物从体内如何代谢D、药物在体内如何吸收E、药物分子结构与药理效应关系如何

考题 关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是()A、药物在体内如何分布B、药物从体内排泄的途径和规律如何C、药物在体内如何代谢D、药物能否被吸收,吸收速度与程度如何E、药物的分子结构与药理效应关系如何

考题 四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因()A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、改变药物从肾小管重吸收E、影响药物吸收

考题 在紫外-可见吸收光谱中,溶剂的极性不同,对吸收带影响不同.通常,极性大的溶剂使π→π*跃迁的吸收带();而对n→π*跃迁的吸收带, 则()

考题 有关药物排泄的描述错误的是()A、极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

考题 影响药物在胃肠道吸收的生理因素有()A、药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响B、药物的溶出速度对吸收的影响C、药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D、循环系统的影响E、药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响

考题 通常前药设计不用于()。A、增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B、将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C、消除不适宜的制剂性质D、改变药物的作用靶点E、在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

考题 单选题影响药物在胃肠道吸收的生理因素有()A 药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响B 药物的溶出速度对吸收的影响C 药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响D 循环系统的影响E 药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响

考题 单选题通常前药设计不用于()。A 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性C 消除不适宜的制剂性质D 改变药物的作用靶点E 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间

考题 单选题四环素类抗生素结构中()极性大,影响药物在体内的吸收及稳定性。A 4位二甲胺基B 6位羟基C 3位羟基D 1位羰基

考题 单选题四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱是因为(  )。A 影响药物在肝脏的代谢B 影响体内的电解质平衡C 干扰药物从肾小管分泌D 改变药物从肾小管重吸收E 影响药物吸收

考题 单选题改善药物在体内的吸收度,可以()。A 提高药物的脂水分配系数B 制成酯类或较大分子盐类C 制成能被特异酶分解的前药D 药物结构中引入极性基团E 制成酯类