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单选题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括()
A

非处方药

B

中成药

C

一类精神药品

D

处方药

E

抗生素


参考答案

参考解析
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考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括( )。A.处方药B.非处方药C.一类精神药品D.中成药E.抗生素

考题 GSP是指()A.《药品经营质量管理规范》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营许可证管理办法》D.《处方药和非处方药管理办法》

考题 应实行双人验收制度的药品是( )。A.处方药B.非处方药C.麻醉药品D.中药饮片E.中药材

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,实行双人验收制度的药品包括A、非处方药B、中成药C、一类精神药品D、处方药E、抗生素

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是A. 麻醉药品B. 一类精神药品C. 二类精神药品D. 医疗用毒性药品E. 进口药品

考题 应实行双人验收制度的药品是A.特殊管理的药品 B.中药饮片 C.处方药 D.非处方药 E.中药材

考题 药品经营企业的行业管理法规为A.《药品生产质量管理规范》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《药品经营许可证制度》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

考题 药品经营企业的行业管理法规为A:《药品生产质量管理规范》 B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C:《药品经营许可证制度》 D:《药品经营质量管理规范》 E:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

考题 《处方管理办法》规定,开具下列药品必须使用专门处方的是A:中成药 B:中药饮片 C:精神药品 D:非处方药品 E:普通化学药品

考题 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位对药品入库应实行A.单人验收制度 B.一般核对即可 C.双人验收制度 D.三人验收制度

考题 根据《药品经营质量管理规范》,零售药店在陈列药品时,符合要求的做法是()A拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区B中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字C处方药与非处方药分区陈列D第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品

考题 《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定,不必具有安全保卫措施的仓库是()A麻醉药品B抗生素制品C一类精神药品D医疗用毒性药品

考题 GSP是指()A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品经营许可证管理办法》D《处方药和非处方药管理办法》

考题 国家实行国家对药品实行国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A、配备具有安全保卫措施的专用仓库B、应实行双人验收制度C、出库应建立双人核对制度D、应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的()A、相应的警示语或忠告语B、有国家规定的专有标识C、专有标识OTCD、红色或绿色的OTC专有标识

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A、专人验收B、双人验收C、严格验收D、专门验收

考题 配伍题国家实行|国家对药品实行|国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品A药品储备制度B处方药与非处方药分类管理制度C制定和执行药品保管制度D符合国家药品标准E实行特殊管理

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B 麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C 麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E 麻醉药品、精神药品

考题 单选题不得零售的药品是()A 第一类精神药品B 处方药C 非处方药D 第二类精神药品E 医疗用毒性药品

考题 单选题药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的()。A 非处方药B 假药C 劣药D 一类精神药品E 二类精神药品

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的()A 相应的警示语或忠告语B 有国家规定的专有标识C 专有标识OTCD 红色或绿色的OTC专有标识

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()A 经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离B 处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识C 外用药与其他药品分开摆放D 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区E 第二类精神药品在专门的橱窗陈列

考题 单选题GSP是指()A 《药品经营质量管理规范》B 《药品生产质量管理规范》C 《药品经营许可证管理办法》D 《处方药和非处方药管理办法》

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A 专人验收B 双人验收C 严格验收D 专门验收

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()A配备具有安全保卫措施的专用仓库B应实行双人验收制度C出库应建立双人核对制度D应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录