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液相色谱法分析废水中多环芳烃时,取水样1L,用150ml正已烷分三次萃取,萃取液合并,浓缩定容至1.0ml,经液相色谱分析,外标法定量,得到在进样量为10μl时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。()

  • A、0.1μg/L
  • B、0.1mg/L
  • C、1μg/L
  • D、1mg/L

参考答案

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考题 采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,萃取液用旋转蒸发仪等浓缩装置浓缩至1ml后,可直接上机分析。

考题 简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。

考题 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,萃取剂为()。A、正已烷B、石油醚C、二氯甲烷

考题 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前使用水样预洗瓶子。

考题 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,若水中有余氯存在,可在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。

考题 液相色谱法分析废水中阿特拉津时,若样品采用硅酸镁柱净化,其洗脱溶液为()。A、正已烷乙醚B、乙醚石油醚C、正已烷-石油醚

考题 采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,水样富集在固相萃取柱后,洗脱溶剂以()的速度洗脱样品。A、5ml/minB、20ml/minC、2ml/minD、10ml/min

考题 采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中16种多环芳烃时,不同填料的色谱柱,化合物出峰的顺序略有不同。

考题 采用高效液相色谱法分析水中多环芳烃,液相色谱仪必须具有梯度洗脱功能,否则十六种多环芳烃不能实现完全分离。

考题 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。

考题 采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品浓缩后的复溶剂可以是()A、甲醇B、甲醇/水C、乙腈D、乙腈/水

考题 液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4℃冰箱中保存,并在()内进行萃取。A、24hB、48hC、7d

考题 液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A、塑料瓶B、玻璃器皿

考题 根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、固相萃取前添加到SPE小柱上C、样品浓缩前D、固相萃取前添加到水样中

考题 根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A、前处理完成后,上机前B、水样萃取后净化前C、水样净化后浓缩前D、水样萃取前

考题 液相色谱法分析水体中多环芳烃时,盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。

考题 采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。

考题 单选题根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。A 前处理完成后,上机前B 水样萃取后净化前C 水样净化后浓缩前D 水样萃取前

考题 单选题液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A 塑料瓶B 玻璃器皿

考题 单选题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时采用()色谱柱。A C8B C18C 氨基柱D 氰基柱

考题 判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。A 对B 错

考题 单选题液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4℃冰箱中保存,并在()内进行萃取。A 24hB 48hC 7d

考题 问答题简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。

考题 判断题采用高效液相色谱法分析水中多环芳烃,液相色谱仪必须具有梯度洗脱功能,否则十六种多环芳烃不能实现完全分离。A 对B 错

考题 判断题采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液液萃取使用的分液漏斗,为防止玻璃活塞咬死,可采用润滑油涂抹。A 对B 错

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考题 判断题液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前可使用水样预洗瓶子。A 对B 错