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为什么我做土壤Cd同一个样品直接用火焰比萃取的高很多?


参考答案

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考题 用四氯化碳萃取水中的油类物质时,样品直接萃取后,将萃取液分成两份,一份直接用于测定(),另一份经()吸附后,用于测定()。

考题 Hg,As双道同时测土壤,发现同一个样品瓶里重复测几次值的变化都很大。这是为什么啊?

考题 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,为什么在浓缩土壤的氯仿萃取物和石油醚提取物时要通氮气或空气?

考题 原子吸收光度法用APDC-MIBK萃取时,若样品中含有强氧化剂,为什么在萃取前应除去?

考题 最近作水样浓度在0.5ng/ml以下,我用AFS2202直接测很不稳定,经常做不出来,以前都是做地质样品,头一次做这么低的,不知道大家都怎么做的?

考题 当分配一定时,用同样多的有机溶剂分几次萃取比用一次萃取的效率高。

考题 我在做砷时前面的标准曲线是0.9992,当我做样品时测得第一个值是50左右,再测同一个样品时值是25,我又换了个样品测出值为40左右,到再测时就只有20了,我也不知道该调节哪里,什么原因?

考题 分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是()A、蒸去乙醇→用溶剂萃取B、 加水稀释 →用溶剂萃取C、取样品→用溶剂萃取D、取样品→调pH→用溶剂萃取E、 加水稀释 →调pH→用溶剂萃取

考题 用萃取火焰原子吸收分光光度法测定微量镉、铜、铅时,如样品中存在()时可能破坏吡咯烷二硫代氨基甲酸铵,萃取前应去除。A、强氧化剂B、强还原剂C、强酸D、强碱

考题 我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9,请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标,吸取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管),加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L),再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器,以前我用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上。

考题 做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水,样品空白是用1%的硝酸吗?我用的是热电M6机子,经常会遇到样品空白低过曲线空白,然后仪器自动校正浓度,结果样品空白会成负值,样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大,有时就超标了,后来我们就直接用1%的硝酸做曲线空白,不做样品空白,这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适

考题 用原吸分析土壤样品,由于样品是先用碳酸钠处理,然后用盐酸中和的,因而,待分析样品的盐度很高,用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞,有人向我推荐高盐燃烧头,我想了解一下,高盐燃烧头能解决堵塞问题吗?

考题 气相色谱法测定土壤中有机磷农药时,样品用()提取、()萃取和()萃取和()法净化。

考题 用石墨炉做土壤中的Cd,Pb加什么基体改进剂效果好?

考题 根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,为什么浓缩土壤的氯仿萃取物需在55~58℃水浴上进行?

考题 单选题分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是()A 蒸去乙醇→用溶剂萃取B  加水稀释 →用溶剂萃取C 取样品→用溶剂萃取D 取样品→调pH→用溶剂萃取E  加水稀释 →调pH→用溶剂萃取

考题 问答题根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,为什么浓缩土壤的氯仿萃取物需在55~58℃水浴上进行?

考题 问答题我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下,结果就比较一致了,无论是标准或样品,稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。

考题 填空题气相色谱法测定土壤中有机磷农药时,样品用()提取、()萃取和()萃取和()法净化。

考题 问答题根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时,为什么在浓缩土壤的氯仿萃取物和石油醚提取物时要通氮气或空气?

考题 问答题我第一次用萃取火焰测Pb、Cd,标准曲线r才一个9,请问各位用萃取火焰测Pb、Cd时要注意什么?是有机相,我先配置Cd(0.25ug/ml)、Pb(5ug/ml)混标,吸取0.5,1.0,2.0,3.0,5.0,然后用高纯水定容到50ml(用50ml比色管),加入2.0ml抗坏血酸(质量分数10),再加入2.5mlKI(2mol/L),再准确加入5.0mlMIBK后振摇2min,静置分层后上仪器,以前我用火焰法做过Cd、Pb,标准曲线r都在3个9以上。

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