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药物与血浆蛋白大量结合将会（）
- A、增大分布容积.
- B、减弱药物发挥作用
- C、影响药物的转运
- D、延长药物的疗效
- E、容易发生相互作用
参考答案
更多 “药物与血浆蛋白大量结合将会（）A、增大分布容积.B、减弱药物发挥作用C、影响药物的转运D、延长药物的疗效E、容易发生相互作用” 相关考题
考题
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
考题
地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布
考题
表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B、药物全部分布在血液中C、药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D、药物与组织几乎不发生任何结合E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
考题
不属于老年人药物分布特点的是
A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
考题
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
考题
下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性
考题
地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
表现分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表现分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有( )。A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B.药物全部分布在血液中
C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D.药物与组织几乎不发生任何结合
E.药物与血浆蛋白大量结合，面与组织结合较少
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
考题
表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有A．药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少
B．药物全部分布在血液中
C．药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D．药物与组织几乎不发生任何结合
E．药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
考题
单选题不属于老年人药物分布特点的是（）A
水溶性药物分布容积减小B
血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C
血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D
脂溶性药物分布容积增大E
血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
单选题属于药物的药效学相互作用的是（ ）。A
药物间的吸附和络合B
竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运C
改变药酶活性，影响药物代谢D
合用后药效增强E
改变尿液pH值，影响药物排泄
考题
单选题不属于药物的药效学相互作用的是（ ）。A
药物间的吸附和络合B
竞争与血浆蛋白结合，影响药物的分布和转运C
改变药酶活性，影响药物代谢D
合用后药效增强E
改变尿液pH值，影响药物排泄
考题
多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（ ）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象
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