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患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。下列哪种检查有利于诊断（）
- A、血气分析
- B、HBalc
- C、血糖、尿糖
- D、果糖胺
- E、血糖、尿糖、尿酮体
参考答案
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考题
12岁男孩，出生正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110Cm，体重20kg，心、肺、腹（一），双睾丸较同龄人小，声音细脆，以下检查中最可能出现的异常是（ ）A．胰岛素低血糖试验B．视力、视野检查C．血清GH测定D．葡萄糖耐量试验E．生长介素测定
考题
患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。最可能的疾病是A．甲状腺功能减低B．21-羟化酶缺乏C．性腺发育障碍D．垂体性侏儒症E．青春期延迟
考题
12岁，男孩，出生正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重20kg，心、肺、腹（-），双睾丸较同龄人小，声音细脆以下检查中最可能出现的异常是（）A、胰岛素低血糖试验B、视力、视野检查C、血清GH测定D、葡萄糖耐量试验E、生长介素测定
考题
12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
考题
十二岁男孩，初生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重20kg，心、肺、腹（-），双睾丸较同龄人小，声音细脆以下检查中最可能出现异常的是（）A、胰岛素低血糖试验B、视力、视野检查C、血清GH测定D、葡萄糖耐量试验E、生长介素测定
考题
患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。此患儿最可能患有下列哪种疾病（）A、急性肠胃炎B、糖尿病酮症酸中毒C、急腹症D、中枢神经系统感染E、食物中毒
考题
单选题患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。此患儿最可能患有下列哪种疾病（）A
急性肠胃炎B
糖尿病酮症酸中毒C
急腹症D
中枢神经系统感染E
食物中毒
考题
单选题12岁男孩，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重20kg，心、肺、腹（－），双睾丸较同龄人小，声音细脆。预计这种异常最可能的疾病是（）A
甲状腺功能减退症B
2卜羟化酶缺乏症C
性腺发育障碍D
垂体性侏儒症E
青春期延迟
考题
单选题12岁，男孩，出生正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重20kg，心、肺、腹（-），双睾丸较同龄人小，声音细脆以下检查中最可能出现的异常是（）A
胰岛素低血糖试验B
视力、视野检查C
血清GH测定D
葡萄糖耐量试验E
生长介素测定
考题
单选题患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。确诊后首选治疗是（）A
5％碳酸氢钠B
常规胰岛素C
补充水、电解质，小剂量应用胰岛素D
中效胰岛素及早应用E
补充水分、电解质
考题
单选题12岁男孩，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重20kg，心、肺、腹（－），双睾丸较同龄人小，声音细脆。以下检查中最可能出现异常的是（）A
胰岛素低血糖试验B
视力、视野检查C
血清GH测定D
葡萄糖耐量试验E
生长介素测定
考题
单选题患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童，近2～3年落后于同班同学。母亲身高165cm，父亲身高173cm。查体：身高-2.5SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积3ml，骨龄10岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性矮身材C
宫内发育迟缓D
生长激素缺乏症E
甲状腺功能低下
考题
单选题患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。最可能的疾病是（）A
甲状腺功能减低B
21－羟化酶缺乏C
性腺发育障碍D
垂体性侏儒症E
青春期延迟
考题
单选题患儿男，12岁。出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm，父亲身高167cm。查体：身高-2.1SD，体重-1.8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12.5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性矮身材C
宫内发育迟缓D
生长激素缺乏症E
甲状腺功能低下
考题
单选题12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A
体质性青春期发育延迟B
家族性身材矮小C
宫内发育迟缓D
生长激素缺乏E
甲状腺功能低下
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