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环境监测中，常需要测定浓度<1μg/mL的样品，分析该样品的方法可认为是（）
- A、常量分析法
- B、痕量分析法
- C、微量分析法
- D、超痕量分析法
参考答案
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考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限(LLOQ)的要求是A．至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B．Cmax的1／5～1／10时的药物浓度C．准确度在真实浓度的80％～100％范围内D．RSD应小于15％E．至少由5个标准样品测试结果证明
考题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A、每个未知样品一般测定1次B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%E、最低浓度点偏差应小于20%
考题
关于回收率试验哪项叙述不对（ ）A、回收率是衡量候选方法的准确度指标之一B、做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1/3~2/3C、加入浓度：标准浓度×标准液量（ml）÷［血清量（ml）+标准液量（ml）］D、回收浓度=分析样品测得浓度-基础样品测得浓度E、回收率（%）=（回收浓度/加入浓度）×100%
考题
生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是A.每个未知样品一般测定1次B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%E.最低浓度点偏差应小于20%
考题
关于回收率试验哪项叙述不对A.回收率是衡量候选方法的准确度指标之一
B.做回收试验时加入标准液与常规分析样品的体积之比应为1／3～2／3
C.加入浓度=标准浓度×标准液量(ml)÷［血清量(ml)+标准液量(ml)］
D.回收浓度=分析样品测得浓度基础样品测得浓度
E.回收率(％)=(回收浓度÷加入浓度)×100％
考题
计算题： 用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。
考题
体内药物分析特点描述不相符的（）。A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂，干扰物质多C、样品量少，药物浓度低D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理
考题
比色法虽具有快速简便、对仪器要求不高等特点。但灵敏度不高，（）A、只能测定出10ug/ml浓度以上的样品B、只能测定出1ug/ml浓度以上的样品C、只能测定出5ug/ml浓度以上的样品D、只能测定出0.1ug/ml浓度以上的样品
考题
在质量控制中，低、中、高3个质控样品，其中3个偏离靶值超过1SD，但在不同方向时，提示（）A、该批测定结果可以用B、质控样品放置位置不正确C、视具体情况而定D、该批样品需要重新测定E、如果下次分析仍是这样则需重新测定
考题
生物样品定量分析方法的验证中，对定量下限（LLOQ）的要求是（）A、至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度B、C的1/5～1/10时的药物浓度C、准确度在真实浓度的80%～100%范围内D、RSD应小于15%E、至少由5个标准样品测试结果证明
考题
问答题计算题： 用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。
考题
单选题体内药物分析特点描述不相符的（）。A
体内药物分析影响因素少B
样品复杂，干扰物质多C
样品量少，药物浓度低D
工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E
样品在测定前需要对样品进行前处理
考题
问答题准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100m1，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
考题
单选题比色法虽具有快速简便、对仪器要求不高等特点。但灵敏度不高，（）A
只能测定出10ug/ml浓度以上的样品B
只能测定出1ug/ml浓度以上的样品C
只能测定出5ug/ml浓度以上的样品D
只能测定出0.1ug/ml浓度以上的样品
考题
单选题环境监测中，常需要测定浓度1μg/mL的样品，分析该样品的方法可认为是（）A
常量分析法B
痕量分析法C
微量分析法D
超痕量分析法
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