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单选题
应设立有()的合格品区、隔离区和不合格品区。
A

清晰可辨

B

标识清楚

C

明显标识

D

可明显区分


参考答案

参考解析
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考题 按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区

考题 库区按照三色五区管理,其五区是指:() A.待验区、合格品区、退货区B.发货区、不合格品区C.仓储作业区、辅助作业区

考题 在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

考题 药品仓库应划分( )库区。A.待验库(区)B.合格品库(区)C.不合格品库(区)D.发货库(区)

考题 企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

考题 对过期药品存放的区域是( )。A.危险品区 B.待验品区 C.合格品区 D.不合格品区 E.混区

考题 对过期药品存放的区域是A、待验品区 B、合格品区 C、混区 D、危险品区 E、不合格品区

考题 在药品经营企业仓库未划分有的是()A待验区B合格品区C发货区D不合格品区E非处方药区

考题 不合格品隔离的做法正确的是()。A、对不合格品随地放置B、把不合格品码放整齐C、设立专职人员看守D、设立隔离区或隔离带

考题 仓库的可储存区一般划分为:待验区、待处理区、合格品区、()。A、隔离区B、生活区C、附件区D、系统区

考题 按照仓储作业的功能和ISO9000国际质量体系认证的要求,储存区域可划分为:()、待处理区、合格品储存区和不合格品隔离区等。A、货场区;B、货垛区;C、待检区;D、货架区。

考题 应设立有()的合格品区、隔离区和不合格品区。A、清晰可辨B、标识清楚C、明显标识D、可明显区分

考题 不合格品隔离的主要内容有().A、把不合格品码放整齐B、对不合格做出标识C、设立专职人员看守D、设立隔离区或隔离箱

考题 药品仓库应划分()库区。A、待验库(区)B、合格品库(区)C、不合格品库(区)D、发货库(区)

考题 在库房贮存医疗器械,可采用色标管理,其中设置()为黄色。A、不合格品区B、待验区C、退货区D、合格品区

考题 药具储存应实行色标管理,红色为()。A、合格品库(区)B、不合格品库(区)C、待验库(区)D、过效期库(区)

考题 药品经营企业仓库应划分为那几个不同的专用场所()A、待验库(区)B、合格品库(区)C、不合格品库(区)D、发货库(区)E、退货库(区)

考题 仓库区位,根据物资的质量状况,可设置成()。A、合格品区B、不合格品区C、待检区D、待处理区

考题 仓库中可储存物品的区域划分为()A、待验区B、待处理区C、合格品储存区D、不合格品隔离区

考题 多选题仓库中可储存物品的区域划分为()A待验区B待处理区C合格品储存区D不合格品隔离区

考题 单选题按照仓储作业的功能和ISO9000国际质量体系认证的要求,储存区域可划分为:()、待处理区、合格品储存区和不合格品隔离区等。A 货场区;B 货垛区;C 待检区;D 货架区。

考题 多选题仓库区位,根据物资的质量状况,可设置成()。A合格品区B不合格品区C待检区D待处理区

考题 不定项题药品仓库应划分()库区。A待验库(区)B合格品库(区)C不合格品库(区)D发货库(区)

考题 单选题用于暂存处于检验过程中的商品的区域是()。A 待检区B 待处理区C 不合格品隔离区D 合格品储存区

考题 单选题用于暂存不具备验收条件或质量暂时不能确认的商品。()A 待检区B 待处理区C 不合格品隔离区D 合格品储存区

考题 单选题不合格品隔离的做法正确的是()。A 对不合格品随地放置B 把不合格品码放整齐C 设立专职人员看守D 设立隔离区或隔离带

考题 单选题仓库的可储存区一般划分为:待验区、待处理区、合格品区、()。A 隔离区B 生活区C 附件区D 系统区