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培育新的畜禽品种、配套系进行中间试验，应当经试验所在地（）批准。
- A、国务院畜牧兽医行政主管部门
- B、省级人民政府畜牧兽医行政主管部门
- C、市级人民政府畜牧兽医行政主管部门
- D、县级人民政府畜牧兽医行政主管部门
参考答案
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考题
根据《畜牧法》规定,销售种畜禽,不得有下列行为___________.A.以其他畜禽品种、配套系冒充所销售的种畜禽品种、配套系B.以高代别种畜禽冒充低代别种畜禽C.以不符合种用标准的畜禽冒充种畜禽D.销售未经批准进口的种畜禽
考题
畜禽新品种、配套系的审定或者鉴定所需的试验、检测等费用由()承担,收费办法由国务院财政、价格部门会同国务院畜牧兽医行政主管部门制定。
A、申请者;B、各级财政;C、国务院畜牧兽医行政主管部门;D、国家。
考题
在生产上推广应用培育的果树新品种应具备的程序为()。A.可以直接推广B.只需要经过育种单位经过品种比较试验即可C.所有品种需要经过多点区域试验后才能推广D.部分品种需要进行区域试验后推广
考题
种畜禽生产销售中存在的几种违法行为是（）A、以其他畜禽品种、配套系冒充所销售的种畜禽品种、配套系B、以低代别种畜禽冒充高代别种畜禽C、以不符合种用标准的畜禽冒充种畜禽D、销售种畜禽，附具种畜禽场出具的种畜禽合格证明、家畜系谱和动物防疫监督机构出具的检疫合格证明
考题
申请取得种畜禽生产经营许可证，应当具备下列条件：（）A、生产经营的种畜禽必须是通过国家畜禽遗传资源委员会审定或者鉴定的品种、配套系，或者是经批准引进的境外品种、配套系B、有与生产经营规模相适应的畜牧兽医技术人员C、有与生产经营规模相适应的繁育设施设备D、具备法律、行政法规和国务院畜牧兽医行政主管部门规定的种畜禽防疫条件E、有完善的质量管理和育种记录制度
考题
申请新药注册，应当进行临床试验。以下说法不符合2005年《药品注册管理办法》的是（）A、新药在批准上市前，应当进行I、II、III期临床试验B、经批准后，有些情况下可仅进行II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验C、已上市中药增加新的功能主治的，应当进行临床试验D、申请已有国家标准的药品注册，一般需要进行临床试验
考题
国家鼓励畜禽养殖者对进口的畜禽进行新品种、配套系的选育；选育的新品种、配套系在推广前，应当经（）审定。A、国务院B、国务院畜牧兽医行政主管部门C、国家畜禽遗传资源委员会D、省级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门
考题
培育的畜禽新品种、配套系和新发现的畜禽遗传资源在推广前，应当通过国家畜禽遗传资源委员会审定或者鉴定，并由（）公告。A、推广部门B、省级畜牧兽医行政主管部门C、国务院畜牧兽医行政主管部门D、国家畜牧科研机构
考题
培育的畜禽（）在推广前，应当通过国家畜禽遗传资源委员会审定或者鉴定，并由国务院畜牧兽医行政主管部门公告。A、原始品种、纯系品种和杂交配套系B、二元杂交、三元杂交和多元配套系C、新品种、配套系和新发现的畜禽遗传资源D、新品种、配套系和国外引进品种
考题
在生产上推广应用培育的果树新品种应具备的程序为（）。A、可以直接推广B、只需要经过育种单位经过品种比较试验即可C、所有品种需要经过多点区域试验后才能推广D、部分品种需要进行区域试验后推广
考题
销售种畜禽，不得有（）行为A、以其他畜禽品种、配套系冒充所销售的种畜禽品种、配套系；B、以低代别种畜禽冒充高代别种畜禽；C、以不符合种用标准的畜禽冒充种畜禽；D、销售未经批准进口的种畜禽；E、销售未附具本法第二十九条规定的种畜禽合格证明、检疫合格证明的种畜禽或者未附具家畜系谱的种畜；F、销售未经审定或者鉴定的种畜禽品种、配套系。
考题
种畜禽场发布种畜禽广告的，其广告内容应当是（）A、广告主应当提供种畜禽生产经营许可证和营业执照B、广告内容应符合有关法律、行政法规的规定C、广告内容应注明种畜禽品种、配套系的审定或者鉴定名称D、广告内容对主要性状的描述应当符合该品种、配套系的标准
考题
填空题在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经（）批准。
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