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不符合项标签内容包括（）
- A、NCR报告号
- B、不符合物项的标识
- C、挂标签人签名
- D、独立的NCR号及版本号
参考答案
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考题
各制剂配制部门负责人根据库存及制剂生产计划的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。内容包括()。
A、标签名称、数量、颜色、内容B、标签名称、数量C、标签名称、数量、颜色、内容、规格D、标签名称、数量、规格E、标签名称、颜色、内容
考题
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的A.其标签应当明显区别B.规格项应当明显标注C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容最好一致E.其标签的内容、格式及颜色必须一致
考题
不符合项的控制要求必须制订和实施为控制不符合规定要求的材料、零件、部件、系统或工艺的程序。下列说法错误的是（）。A、这些程序对不符合项的判定应作出规定B、这些程序对不符合项的即时记录、技术审查和最后处理应作出规定C、这些程序应包括对不符合项的标识（例如实体隔离、挂上标签等），以防误用或误装D、对审查不符合项的责任和处理不符合项的权限应在程序中作出规定
考题
专业主管每月巡查内容包括：（）。A、针对《工作检查表》的内容进行逐项检查，对不符合项当场指出，并取得当事人的确认；B、针对品质主管发出的《纠正预防单》进行检查；C、针对《工作检查表》逐项判定（符合项A、不完善项B、不符合项X、不相关项N）；D、针对《工作检验表》内容进行逐项检查，对不符合项进行判定。
考题
同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）A、其标签应当明显区别B、规格项应当明显标注C、其标签应当明显区别或者规格项明显标注D、其标签的内容最好一致E、其标签的内容、格式及颜色必须一致
考题
单选题不符合项的控制要求必须制订和实施为控制不符合规定要求的材料、零件、部件、系统或工艺的程序。下列说法错误的是（）。A
这些程序对不符合项的判定应作出规定B
这些程序对不符合项的即时记录、技术审查和最后处理应作出规定C
这些程序应包括对不符合项的标识（例如实体隔离、挂上标签等），以防误用或误装D
对审查不符合项的责任和处理不符合项的权限应在程序中作出规定
考题
单选题同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）A
其标签应当明显区别B
规格项应当明显标注C
其标签应当明显区别或者规格项明显标注D
其标签的内容最好一致E
其标签的内容、格式及颜色必须一致
考题
多选题NCR至少应包含以下内容（）。A不符合项的标识B不符合项的编号和分类C不符合项的依据D不符合项描述和处理措施E不符合项发现的时间和识别方法
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