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GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。
参考答案
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考题
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPSX
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP
考题
在进行毒理学安全性评价时，试验方法和操作技术的标准化是决定评价结果是否可靠的关键所在，目前试验方法和操作技术标准化最具代表性的是（）。A、GLP和SOPB、GMP和SOPC、GLP和ISOD、GMP和ISOE、GLP和GMP
考题
药品的有效期是指（）。A、药品在规定的贮存条件下保持安全使用的期限B、药品在规定的贮存条件下保持稳定的期限C、药品在规定的贮存条件下保持质量的期限D、药品在规定的贮存条件下保持不变的期限
考题
单选题关于药品的安全性的描述下面哪项不正确：（）A
安全性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B
安全性是指在按规定的适应症、用法和用量的条件下，对用药者的生命安全不构成严重影响C
安全性是药品质量的特性之一D
药品的安全性不容忽视
考题
填空题药品的干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所（）的重量。主要是指（）、（），也包括其它（） 。
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