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商品验收时若发现有超过规定（）的情况时，应进行核实并作出验收记录和磅码单，交货主向供货方交涉处理。
- A、保质期
- B、衡器公差
- C、索赔期
- D、尺寸
参考答案
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考题
疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( ) ( )( )等资料，并对疫苗( )、( )、( )、 ( )、( )、( )、( )、( )、( )等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
考题
药品质量验收的要求是A．严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成C．验收抽取的样品应具有代表性D．验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
考题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
考题
中间验收验收发现质量问题时，验收人员应及时告知项目管理单位、施工单位，提出整改意见，填入（ ）（见管理规定附录A6），报送运检部门。隐蔽工程验收记录$;$中间验收记录$;$初步验收记录$;$竣工验收记录
考题
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、（）等资料，并对疫苗品种、剂型、（）、数量、规格、批号、有效期、供货单位和（）等内容进行验收，做好记录。符合要求的疫苗，方可接收。
考题
下列选项中，关于材料验收时应注意的问题，说法正确的是（）。A、必须具备验收条件，即验收的材料全部到库，有关货物资料、单据齐全B、要保证验收的准确，对入库的数量、规格、型号、配套情况及外观质量等全面进行检查，做到准确无误C、严格按照验收程序进行验收，即按做好验收前准备、实物验收、核对资料，作出验收报告的顺序进行D、按照采购合同和有关标准严格验收，应如实反映当时的实际情况E、必须在规定期限内完成验收工作，及时提出来报告
考题
商品验收过程中，若发现商品数量不足，或发现规格不符，或质量不合格时，可作出的后续安排包括（）。A、检验人员作出详细的验收记录B、由企业业务主管部门向供货企业提出退货、换货C、向承运单位提出索赔要求D、自己承担货物质量问题，不追究责任E、先将所有商品进行入库，再作出其他安排
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C
验收抽取的样品应具有代表性D
验收应进行药品内在质量的检验E
验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
多选题商品验收过程中，若发现商品数量不足，或发现规格不符，或质量不合格时，可作出的后续安排包括（）。A检验人员作出详细的验收记录B由企业业务主管部门向供货企业提出退货、换货C向承运单位提出索赔要求D自己承担货物质量问题，不追究责任E先将所有商品进行入库，再作出其他安排
考题
多选题《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204-2015规定，现浇结构质量验收应符合下列规定：（）。A现浇结构质量验收应在拆模后、混凝土表面来作修整和装饰前进行，并应作出记录B已经隐蔽的不可直接观察和量测的内容，可检查隐蔽工程验收记录C已经隐蔽的不可直接观察和量测的内容，不可以验收D修整或返工的结构构件或部位应有实施前后的文字及图像记录
考题
判断题检验批工程验收时，明显不合格的个体可不纳入检验批，但必须进行处理，使其满足有关专业验收规范的规定，对处理的情况应予以记录并重新验收。A
对B
错
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