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《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求?


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考题 我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E.ISO9000:2000质量管理体系标准

考题 卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

考题 以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A.组建临床检验中心,负责临床实验室管理B.编写部门规章和文件,实行规范化管理C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理D.统一质控品和质评方案,强化质量管理E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理

考题 《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括A、明确临床实验室的定义和服务内容,确定监督管理的主体和管理范围B、规范实验人员的业务培训及继续教育模式,对临床实验室管理均提出了明确要求C、强调临床实验室的安全管理,保护实验人员的健康D、防止医源性感染和扩散E、明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责

考题 以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A、组建临床检验中心,负责临床实验室管理B、编写部门规章和文件,实行规范化管理C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理D、统一质控品和质评方案,强化质量管理E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理

考题 根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室未包含A、生物学实验室B、免疫学实验室C、化学实验室D、病理学实验室E、细胞学实验室

考题 我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准

考题 临床实验室保护患者的隐私权,基本方法是()。 A.检验报告皆有患者自行收取B.检验报告直接报告患者亲友C.检验报告直接报告检验申请医师D.检验报告直接报告给医疗机构医务部门E.不必采取特殊措施

考题 我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的()。 A.2007B.2006C.2005D.2002E.2001

考题 关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。 A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证

考题 我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是A.临床实验室改进法案修正案B.医疗机构临床实验室管理办法C.关于正确实施医学生物分析的决议D.ISO15189E.医学实验室质量体系的基本标准

考题 《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求?

考题 卫生部制定《医疗机构临床实验室管理办法》根据哪些法律、法规?

考题 卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出()。A、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享B、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度C、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别D、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性E、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

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考题 《医疗机构临床实验室管理办法》何时发布实施?

考题 二级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过何部门培训?

考题 我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是()A、临床实验室改进法案修正案B、医疗机构临床实验室管理办法C、关于正确实施医学生物分析的决议D、IS015189E、医学实验室质量体系的基本标准

考题 ()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》

考题 临床实验室保护患者的隐私权,基本方法是()A、检验报告皆有患者自行收取B、检验报告直接报告患者亲友C、检验报告直接报告检验申请医师D、检验报告直接报告给医疗机构医务部门E、不必采取特殊措施

考题 ISO15189:2007的中文全称是:()A、《检测和校准实验室能力的通用要求》B、《检测和校准实验室能力认可准则》C、《医学实验室质量和能力的专用要求》D、《医学实验室质量和能力认可准则》E、《医疗机构临床实验室管理办法》

考题 单选题临床实验室保护患者的隐私权,基本方法是()A 检验报告皆有患者自行收取B 检验报告直接报告患者亲友C 检验报告直接报告检验申请医师D 检验报告直接报告给医疗机构医务部门E 不必采取特殊措施

考题 问答题《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求?

考题 单选题根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室未包含()。A 生物学实验室B 免疫学实验室C 化学实验室D 病理学实验室E 细胞学实验室

考题 单选题对临床检验参考测量实验室作出说明和要求(  )。A B C D E

考题 单选题我国临床实验室管理的政府行为不包括(  )。A 统一质控品和质评方案,强化质量管理B 组建临床检验中心,负责临床实验室管理C 体外诊断仪器、试剂实施准入管理D 编写部门规章和文件,实行规范化管理E 制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理

考题 单选题我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是()A 《临床实验室改进法案修正案》B 《医疗机构临床实验室管理办法》C 《关于正确实施医学生物分析的决议》D 《医学实验室--质量和能力的专用要求》E 《医学实验室质量体系的基本标准》