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（请给出正确答案）
有下列情形之一的药品，按假药论处（）
- A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
- C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
- D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
参考答案
更多 “有下列情形之一的药品，按假药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的” 相关考题
考题
有()情形之一的药品,按假药论处。
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B.被污染的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列情形应按劣药论处的是()。
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D.污染的
考题
下列情形中，为劣药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的B.变质的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的E.使用未取得批准文号的原料药生产的
考题
对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A、所标明的适应证超出规定范围的B、所标明的功能主治超出规定范围的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．变质的和被污染的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下各项可按假药论处,除了
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列为假药的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C. 未标明有效期或者更改有效期的 D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下属于劣药的是
A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C变质的
D被污染的
E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下各项可按假药论处，除了A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列按劣药处理的是( )A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料未经审批的
E.必须批准而未经批准生产、进口的
考题
下列为假药的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.未标明有效期或者更改有效期的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A、擅自委托或者接受委托生产药品的B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
考题
下列为假药的是（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、未标明有效期或者更改有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
考题
下列说法中，按假药论处的有：（）。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、超过有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
考题
单选题以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A
擅自委托或者接受委托生产药品的B
医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C
使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题下列可按假药论处，但不包括（ ）。A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的C
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
有下列情形之一的，为假药:（）A.国务院药品监督管理部门规定暂停使用的B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的辅料生产的C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
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