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医疗器械产品灭菌方式一般有：（）

  • A、乙烷灭菌
  • B、辐射灭菌
  • C、湿热灭菌
  • D、酒精灭菌

参考答案

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考题 医疗器械说明书可以包含的内容是()。A.已灭菌产品应注明“已灭菌”B.疗效最佳，保证治愈C.保险公司保险，无效退款D.完全无毒副作用E.产品最科学、最先进
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考题 医疗器械说明书一般应当包括的内容有 医学教育网（ ）。A．产品名称、型号、规格，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围B．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位C．《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号D．禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容E．安装和使用说明或者图示，产品维护和保养方法，限期使用的产品，应当标明有效期限
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考题 耐热耐湿医疗器械首选灭菌方法为()。 A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.戊二醛浸泡灭菌D.干热灭菌法
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考题 不耐高温医疗器械的灭菌方法有()A.等离子低温灭菌B.低温甲醛蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.压力蒸汽灭菌E.干热灭菌法
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考题 医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容（ ）。A．产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求B．使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法C．已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法D．产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施E．产品使用可能带来的副作用
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考题 医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括（）A产品使用可能带来的副作用B正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合D已灭菌产品应当注明灭菌方式
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考题 医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（）A有质量投诉的医疗器械B对同一品种产品进行质量考核C有举报的医疗器械D对同类产品进行综合评价E质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械
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考题 一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段（）A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、气体灭菌法D、加热灭菌法E、流通蒸气灭菌法
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考题 经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷（Eo）残留量与材料、包装、（）等条件有关系。
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考题 压力蒸汽灭菌不适用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。
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考题 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是（）。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位
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考题 医药产品一般包括（）。A、药品B、医疗器械C、医疗服务D、注册
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考题 一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是（）A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、气体灭菌法D、加热灭菌法E、流通蒸气灭菌法
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考题 医疗器械经营是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。
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考题 灭菌产品在说明书上注明灭菌方式和“已灭菌”字样即可。
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考题 一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。
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考题 无菌医疗器械的灭菌要求是什么？
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考题 医疗器械产品灭菌方式一般有：（）、（）、（）、（）、（）。
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考题 不耐高温医疗器械的灭菌方法有（）A、等离子低温灭菌B、低温甲醛蒸汽灭菌C、环氧乙烷灭菌D、压力蒸汽灭菌
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考题 用戊二醛灭菌处理医疗器械，需浸泡（）小时。
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考题 应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。
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考题 无菌医疗器械灭菌是特殊过程，必须进行确认。
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考题 已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法。
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考题 医疗器械处理方法是：（）A、消毒B、灭菌C、清洗D、一般处理
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考题 单选题医疗器械处理方法是：（）A 消毒B 灭菌C 清洗D 一般处理
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考题 多选题医疗器械产品的针对性监督抽查适用于（）A有质量投诉的医疗器械B对同一品种产品进行质量考核C有举报的医疗器械D对同类产品进行综合评价E质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械
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考题 填空题应当通过（）确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。
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