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遗传性FⅪ缺乏症是（）

  • A、X连锁隐性遗传性疾病
  • B、常染色体隐性遗传性疾病
  • C、X连锁显性遗传性疾病
  • D、获得性、复合性出血性疾病
  • E、常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

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更多 “遗传性FⅪ缺乏症是（）A、X连锁隐性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、X连锁显性遗传性疾病D、获得性、复合性出血性疾病E、常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传” 相关考题
考题 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是A.PNHB.G6PD缺乏症C.异常血红蛋白病D.遗传性球形红细胞增多症E.PK缺乏症
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考题 最常见的血友病类型是A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症
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考题 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A．血友病B．血管性血友病C．遗传性Ⅻ因子缺乏症D．DICE．依K因子缺乏症
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考题 不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症
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考题 由于GH1基因缺乏的为A.特发性生长激素缺乏症B.器质性生长激素缺乏症C.暂时性生长激素缺乏症D.遗传性生长激素缺乏症E.单纯性生长激素缺乏症
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考题 见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是A、SpherocytesB、elliptocytesC、schistocyteD、echinocyteE、acanthocyte
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考题 遗传性FⅪ缺乏症患者血浆 患者血浆+ 患者血浆+ 正常血清 钡吸附血浆 A．延长 不能纠正 纠正B．延长 纠正 纠正C．延长 纠正 不能纠正D．延长 不能纠正 不能纠正E．延长 延长 延长
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考题 遗传性FⅪ缺乏症是A.X连锁隐性遗传性疾病B.常染色体隐性遗传性疾病C.X连锁显性遗传性疾病D.获得性.复合性出血性疾病E.常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传
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考题 APTT和PT均正常的情况见于A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B、凝血改变处于代偿阶段C、遗传性因子Ⅶ缺乏症D、无纤维蛋白原血症E、正常状态
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考题 由于GHI基因缺乏的为A.特发性生长激素缺乏症B.器质性生长激素缺乏症C.暂时性生长激素缺乏症D.遗传性生长激素缺乏症E.单纯性生长激素缺乏症
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考题 继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等的为A.特发性生长激素缺乏症B.器质性生长激素缺乏症C.暂时性生长激素缺乏症D.遗传性生长激素缺乏症E.单纯性生长激素缺乏症
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考题 最常见的血友病类型是A.血友病A B.血友病B C.遗传性FⅪ缺乏症 D.血管性血友病 E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症
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考题 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
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考题 临床有出血症状且APTT和PT均延长可见于（）A、痔疮B、FⅦ缺乏症C、血友病D、FⅩⅢ缺乏症E、DIC
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考题 CT延长见于（）A、重型血友病B、严重FⅦ缺乏症C、严重Vit K缺乏症D、低纤维蛋白血症E、FⅩⅢ缺乏
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考题 遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________，PT_________。
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考题 简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
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考题 简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
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考题 维生素K缺乏症是（）A、X连锁隐性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、X连锁显性遗传性疾病D、获得性、复合性出血性疾病E、常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传
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考题 遗传性生长激素缺乏症(HGHD)
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考题 问答题简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
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考题 多选题APTT和PT均正常的情况见于（）A遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B凝血改变处于代偿阶段C遗传性因子Ⅶ缺乏症D无纤维蛋白原血症E正常状态
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考题 单选题见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是（）A SpherocytesB elliptocytesC schistocyteD echinocyteE acanthocyte
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考题 配伍题常染色体显性遗传性疾病（　）|X连锁隐性遗传性疾病（　）|主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关（　）A血友病AB维生素K缺乏症CⅦ因子缺乏D遗传性出血性毛细血管扩张症E单纯性紫癜
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考题 单选题最常见的血友病类型是（）。A 血友病AB 血友病BC 遗传性FⅪ缺乏症D 血管性血友病E 血友病B和遗传性FⅪ缺乏症
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考题 问答题简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
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考题 填空题遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________，PT_________。
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