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研究者的研究计划被期刊评审和伦理委员会通过后,他发现自己在描述一个程序时有一个可能的伦理问题,那么他应该()

  • A、既然评审通过了,那么继续他的研究计划,不用修改。
  • B、修改程序,然后继续研究,在研究发表前提前给期刊评审。
  • C、他只能使用最初的研究设计。
  • D、他需要先暂停研究工作,待期刊评审和研究伦理委员会明确了他的修改意见后再开始执行研究计划。

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考题 下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥

考题 研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

考题 在获得伦理批件后,如果研究者对方案或者知情同意书做出了任何修改,必须向伦理委员会提交什么申请?待伦理委员会通过审查后,将会出具新的伦理批件,此时,才可以用新方案继续试验。 A、SAE报告B、违背方案报告C、修正案申请报告D、暂停/终止试验申请报告

考题 社会心理学研究中,研究者应遵循的主要伦理守则有( )。A.在制定研究计划时,研究者应评估其道德可接受性B.在具体研究中,研究者必须采取保护被试者的措施。C.对被试者提供的资料应加以保密,如公开发表,须经被试者同意D.不得和被试者建立研究工作以外的其他关系

考题 试验方案实施前,方案需经谁的同意A、研究者和申办者B、研究者和伦理委员会C、研究者、申办者和伦理委员会D、申办者和伦理委员会E、伦理委员会

考题 社工小蒋接受了一个社会工作研究课题,经过初步研究,他认为该课题适合运用定性研究的方法来搜集服务对象的资料。那么,他应该()。A.严守事先形成的研究设计以确保研究的精确性B.从假设出发并通过资料验证假设C.注重搜集统计资料D.设法让服务对象把研究者视为自己人

考题 社会心理学研究中,研究者应遵循的主要伦理守则有( )。 (A)在制定研究计划时,研究者应评估其道德可接受性 (B)在具体研究中,研究者必须采取保护被试者的措施 (C)对被试者提供的资料应加以保密,如公开发表,须经被试者同意 (D)不得和被试者建立研究工作以外的其他关系

考题 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是 A. 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查 B. 在研究进行中必须提交伦理委员会审查 C. 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查 D. 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督 E. 无须提交伦理委员会审查

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考题 下列叙述错误的是A.伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B.伦理委员会应有非医药相关人士参加C.伦理委员会有责任审查研究者资格D.伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E.伦理委员会受临床研究机构指挥

考题 机构伦理审查委员会的功能有:()       A、学术研究B、对研究方案的伦理审查批准C、对医疗中的伦理问题提供咨询D、对研究计划的执行进行监督

考题 为明确在生命科学和生物工程领域的相关科研伦理准则,世界卫生组织在2002年发布了()?A、《世界人类基因组与人权宣言》B、《评审生物医学研究的伦理委员会工作指南》C、《涉及人类受试者的生命医学研究国际伦理准则》D、以上全部

考题 在项目计划、履行或项目评审或研究结果报告中的伪造、篡改和剽窃行为属于研究不端行为。

考题 研究者在正式开始研究工作前,应向所在单位的相关()上报相应的伦理审查资料,获得批准后才可正式开始进行该项研究。

考题 玛丽是一个行为分析期刊的编审专家,她发现一篇新投入的期刊主题特别有意思,而且研究设计完成得很棒,玛丽希望复制这篇研究,所以把这篇审稿转发给了自己的助理。这么做有什么问题?()A、这么做违反了伦理,玛丽应该对信息进行保密。B、这么做不利于研究的发展,大家尽量不要复制他人研究。C、玛丽需要将部分信息隐去再发给助理。D、玛丽可以自己借鉴这篇研究,但是不能发给助理。

考题 BCBA复制了一篇他人的研究,但是没有发表,他现在计划发表,应该()A、在参考文献处标注复制的那篇研究的信息。B、修改研究设计,不能复制他人研究。C、在获得原作者同意后再标注那篇研究的参考文献。D、最好得出不同的结论。

考题 投资项目启动实施前应经过、()、()、()、和决策四个程序A、立项、可行性研究、可行性研究报告评审B、立项、立项审批、可行性研究报告评审C、立项、可行性研究、投委会评审D、立项、立项审批、投委会评审

考题 临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是()A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

考题 下列对研究计划的描述不正确的是()A、研究计划是课题申报的主要形式B、研究计划的制定主要是将研究什么和怎么研究的全面规划形成书面材料的过程C、研究计划是后期研究报告的初稿,也是监督、评审研究工作的主要依据D、研究计划有固定的撰写格式

考题 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是()A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查

考题 单选题临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是()A 研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B 在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C 研究方案在伦理委员会备案后才能实施D 在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究E 在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字

考题 多选题下列对研究计划的描述正确的是()A研究计划是课题申报的主要形式B研究计划的制定主要是将研究什么和怎么研究的全面规划形成书面材料的过程C研究计划是后期研究报告的初稿,也是监督、评审研究工作的主要依据D研究计划有固定的撰写格式

考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究,哪项正确?(  )A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查

考题 单选题试验方案实施前,方案需经谁的同意(  )。A 研究者和申办者B 研究者和伦理委员会C 研究者、申办者和伦理委员会D 申办者和伦理委员会E 伦理委员会

考题 填空题研究者在正式开始研究工作前,应向所在单位的相关()上报相应的伦理审查资料,获得批准后才可正式开始进行该项研究。