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在苯二氮卓类药物中毒中,γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加,这种离子通道是()

  • A、钠离子通道
  • B、钾离子通道
  • C、钙离子通道
  • D、氯离子通道
  • E、镁离子通道

参考答案

更多 “在苯二氮卓类药物中毒中,γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加,这种离子通道是()A、钠离子通道B、钾离子通道C、钙离子通道D、氯离子通道E、镁离子通道” 相关考题
考题 苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间

考题 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮卓受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

考题 苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

考题 地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

考题 苯二氮卓类药物可促进GABA与其受体结合,从而促进哪一种离子通道开放?() A、Cl-B、K+C、Ca2+D、Na+

考题 苯二氮草类药物的催眠作用机制是A.与CABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮卓受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

考题 关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是 A增强GABA能神经传递和突触抑制 B与β亚单位苯二氮卓受体结合 C促进GABA的释放 D与GABA受体α亚单位结合 E减慢GABA的降解

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流 B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合 C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体 D.直接抑制中枢 E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

考题 氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为A.对抗抗胆碱能症状 B.与苯二氮(艹卓)类药物结合 C.阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合 D.与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体 E.与受体结合

考题 在苯二氮卓类药物中毒中,γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加,这种离子通道是A.钠离子通道 B.镁离子通道 C.氯离子通道 D.钙离子通道 E.钾离子通道

考题 氟马西尼解救苯二氮(艹卓)类药物中毒的机制为A、对抗抗胆碱能症状 B、与苯二氮(艹卓)类药物结合 C、阻止苯二氮(艹卓)类药物与受体结合 D、与苯二氮(艹卓)类药物竞争性结合受体 E、与受体结合

考题 苯二氮革类药物的催眠作用机制是()A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制

考题 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()A、与GABAA受体α亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

考题 目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()A、脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

考题 苯二氮卓类的中枢作用机制()A、增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间

考题 苯二氮卓类药物主要作用于()A、GABA受体B、氯离子通道C、Bz受体D、5-羟色胺受体E、阿片受体

考题 巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮卓受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

考题 氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合

考题 多选题目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()A脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

考题 单选题关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

考题 单选题苯二氮卓类药物的催眠作用机制是()A 与GABAA受体α亚单位结合B 增强GABA能神经传递和突触抑制C 与β亚单位苯二氮卓受体结合D 促进GABA的释放E 减慢GABA的降解

考题 单选题在苯二氮卓类药物中毒中,γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加,这种离子通道是()A 钠离子通道B 钾离子通道C 钙离子通道D 氯离子通道E 镁离子通道

考题 单选题苯二氮卓类药物作用的机制是()A 激动GABA受体B 激动苯二氮卓类受体C 阻断中枢多巴胺受体D 阻滞Na+通道E 阻滞Ca2+

考题 多选题苯二氮卓类的中枢作用机制()A增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间

考题 单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()A 与受体结合B 竞争性与受体结合C 与苯二氮卓类药结合D 阻止苯二氮卓类与受体结合E 与苯二氨卓类药竞争同受体结合