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《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十九条规定,药品零售企业的药品购进应当实行()管理?

  • A、票据
  • B、分类
  • C、计算机
  • D、人工

参考答案

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考题 根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。 A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品

考题 第 53 题 药品零售企业药品的购进票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存时间不得少于A、半年B、8个月C、2年D、3年E、5年

考题 药品零售企业的药品购进记录保存时间不得少于( )。

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A. 药品零售企业没有处方销售处方药B. 药品零售企业没有处方销售非处方药C. 购进和销售医疗机构配制的制剂D. 药品批发企业从事药品零售活动E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格,并做好记录C. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录,每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款

考题 依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ( )

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

考题 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A药品零售企业没有处方销售处方药B药品零售企业没有处方销售非处方药C购进和销售医疗机构配制的制剂D药品批发企业从事药品零售活动E超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第九条规定,除连锁门店外的药品零售企业,必须按照GSP的要求设置仓库,仓库地址应当与()地址一致?A、营业B、验收C、购进D、注册

考题 应当对购进药品质量负责的是()。A、药品零售企业的主要负责人B、药品零售企业的法人C、药品零售企业的质量负责人D、药品零售企业的质量管理负责人

考题 《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师,拟聘药品零售企业应当为其办理(),持证上岗?A、健康证B、GSP证C、上岗证D、执业证

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》第十三条规定,除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得购进()?A、生物制品B、处方药C、注射剂D、诊断用药

考题 取得特许经营权的药品零售企业应当()。A、独立购进药品B、按规定购进药品C、从特许人处购进药品D、从药品批发企业购进药品

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是()。A、[1984-9-20]B、[2000-7-1]C、[2006-11-1]D、[2007-5-1]

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业

考题 将购进的药品直接销售给消费者的是()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品批发企业D、药品零售企业

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A 应核实药品的批准文号和取得质量标准B 购货合同中应明确质量条款C 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年D 药品零售连锁门店应当独立购进药品

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B 购进记录应注明药品的批准文号C 药品零售连锁门店可以独立购进药品D 购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行