网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

地方药品检验机构的设置规划由()。

  • A、国家级药品监督管理部门批准
  • B、省级药品监督管理部门批准
  • C、由省级人民政府批准
  • D、市级药品监督管理部门批准

参考答案

更多 “地方药品检验机构的设置规划由()。A、国家级药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、由省级人民政府批准D、市级药品监督管理部门批准” 相关考题
考题 下列哪些企业可以从事第二类精神药品零售业务() A、经国家食品药品监督管理部门批准B、经省级药品监督管理部门批准C、经市级药品监督管理部门批准D、经县级药品监督管理部门批准

考题 发布药品广告,须经A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

考题 医疗机构配制制剂,取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准

考题 申请进口药品广告批准文号,应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

考题 从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业须经A.国家药品监督管理部门批准B.国家卫生行政管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准D.省级卫生行政管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准

考题 药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、省级卫生行政部门批准D、市级卫生行政部门批准E、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 核发药品批准文号的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级以上药品监督管理部门D、地市级以上药品监督管理部门E、县级以上地方药品监督管理部门

考题 特殊情况下,医疗机构配制的制剂在指定的医疗机构之间调剂使用必须经过A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门批准D.省级药品监督管理部门及省级卫生行政部门批准E.医院药事管理委员会批准

考题 药品委托生产必须经A、国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门的批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 药品委托生产必须经A.省级药品监督管理部门批准 B.市级卫生行政部门批准 C.国务院药品监督管理部门批准 D.省级卫生行政部门批准 E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 委托生产药品必须经A.市级药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.国务院药品监督管理部门批准 D.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准 E.县级药品监督管理部门批准

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

考题 药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准 B:省级药品监督管理部门批准 C:设区的市级以上药品监督管理部门批准 D:县级以上药品监督管理部门批准 E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

考题 在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布 E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

考题 医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

考题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经A.国家药品监督管理部门批准 B.省级药品监督管理部门批准 C.设区的市级药品监督管理部门批准 D.县级药品监督管理部门批准

考题 发布药品广告,须经()A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案

考题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()A国家药品监督管理部门批准B省级药品监督管理部门批准C设区的市级药品监督管理部门批准D县级药品监督管理部门批准

考题 申请进口药品广告批准文号,应当向()A国家药品监督管理部门备案B企业所在地省级药品监督管理部门批准C进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D发布地省级药品监督管理部门备案

考题 开办药品零售企业须经企业所在地()?A、县级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

考题 地方药品检验机构的设置规划由()。A、由省级人民政府提出B、省级药品监督管理部门提出C、国家药品监督管理部门提出D、市级药品监督管理部门提出

考题 开办药品生产企业须经企业所在地()?A、省级药品监督管理部门批准B、市级药品监督管理部门批准C、县级药品监督管理部门批准D、卫生监督管理部门批准

考题 药品委托生产必须经批准,其审批的具体部门是()A、国务院药品监督管理部门批准B、国务院药品监督管理部门批准或国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D、市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

考题 单选题药品委托生产必须经(  )。A 国务院药品监督管理部门批准B 省级药品监督管理部门批准C 市级药品监督管理部门批准D 县级药品监督管理部门批准E 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准