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化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是()

  • A、以DNA为靶的诱变
  • B、不以DNA为靶的诱变
  • C、DNA链受损
  • D、DNA加合物
  • E、DNA损伤

参考答案

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考题 雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

考题 化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是A.以DNA为靶的诱变B.不以DNA为靶的诱变C.DNA链受损D.DNA加合物E.DNA损伤

考题 染色体畸变的常见原因不包括( )A、母亲妊娠年龄过大B、放射线能诱发染色体畸变C、病毒感染D、化学因素E、过度运动

考题 按照发生原因细菌突变可以分为A、点突变和染色体畸变B、自发突变和诱发突变C、自发突变和染色体畸变D、诱发突变和点突变E、基因突变和染色体畸变

考题 显性致死试验的遗传学终点为A.生殖细胞染色体畸变B.生殖细胞基因突变C.体细胞染色体畸变D.体细胞基因突变E.体细胞及性细胞染色体畸变

考题 涉水产品在水中有害溶出物的浓度≥10μg/L~ 涉水产品在水中有害溶出物的浓度≥10μg/L~A、基因突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验和大鼠致畸试验B、基因突变试验,大鼠90天经口毒性试验和小鼠致畸试验C、哺乳动物细胞染色体畸变试验,基因突变试验和大鼠90天经口毒性试验D、基因突变试验,大鼠致畸试验和动物细胞染色体畸变试验E、基因突变试验,动物细胞染色体畸变试验和大鼠慢性毒性试验

考题 检测化学毒物的生殖细胞染色体畸变作用选用

考题 A.微核试验 B.显性致死试验 C.细菌回复突变试验 D.骨髓染色体畸变试验 E.程序外DNA合成试验检测化学毒物的基因突变作用选用

考题 畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为()A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变

考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

考题 显性致死试验的遗传学终点是()。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变

考题 检测化学毒物的基因突变作用选用()A、微核试验B、显性致死试验C、细菌回复突变试验D、骨髓染色体畸变试验E、程序外DNA合成试验

考题 外源化学物致畸作用的机制有( )A、基因突变与染色体畸变B、干扰基因表达C、细胞损伤与死亡D、机体因素

考题 基因突变和染色体畸变的主要区别是什么?

考题 镰刀状贫血病的发生涉及()。A、单基因突变B、单染色体畸变C、多基因突变D、多染色体畸变

考题 通过光学显微镜观察不到,需结合生长发育、生化和形态等表型改变来判断的是()A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变

考题 多选题外源化学物致畸作用的机制有( )A基因突变与染色体畸变B干扰基因表达C细胞损伤与死亡D机体因素

考题 单选题镰刀状贫血病的发生涉及()。A 单基因突变B 单染色体畸变C 多基因突变D 多染色体畸变

考题 单选题显性致死试验的遗传学终点是()。A 生殖细胞基因突变B 体细胞染色体畸变C 生殖细胞染色体畸变D 体细胞基因突变E 体细胞及生殖细胞染色体畸变

考题 单选题下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A ①②B ②③C ③④D ①④E ②④

考题 单选题检测化学毒物的基因突变作用选用()A 微核试验B 显性致死试验C 细菌回复突变试验D 骨髓染色体畸变试验E 程序外DNA合成试验

考题 单选题化学毒物引起突变类型不包括()A 基因突变B 癌变C 染色体畸变D 染色体数目异常

考题 单选题化学毒物引起突变类型不包括()。A 基因突变B 癌变C 染色体畸变D 染色体数目异常E 移码突变

考题 单选题化学毒物诱发染色体数目改变的机制是(  )。A B C D E

考题 单选题化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是(  )。A B C D E

考题 单选题化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是()A 以DNA为靶的诱变B 不以DNA为靶的诱变C DNA链受损D DNA加合物E DNA损伤

考题 单选题猫叫综合征的发病机制是()A 基因突变;B 染色体数目畸变;C 染色体缺失;D 染色体易位。

考题 单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。A 性细胞染色体畸变B 性细胞基因突变C 体细胞染色体畸变D 体细胞基因突变E 体细胞和性细胞染色体畸变