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单选题
关于药典的叙述最准确的是（）
A
国家临床常用药品集
B
药工人员必备书
C
药学教学的主药参考书
D
国家关于药品质量标准的法典
参考答案
参考解析
解析：
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考题
下列关于中国药典的正确叙述是( )A．药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B．药典由政府颁布施行，具有法律约束力C．药典一般由国家药典委员会编纂D．药典是记载药品规格和标准的工具书E．药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
考题
下列关于药典叙述错误的是 ( )A.药典是国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典由国家组织药典会编印，并由政府部门颁布实施C.药典具有法律约束力D.药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及制剂E.药典每年发行一册
考题
下列关于《中国药典》的叙述，正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明，包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容，叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等
考题
下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C．国际药典简称Int.PhD．日本药典简称JPE．《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
考题
下列关于药典的叙述，哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用
B.凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用
C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的
D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药
E.药典所收载的药品，称为法定药
考题
下列关于药典的叙述中，正确的是A.美国药典简称UAP
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典
E.日本药典简称BP
考题
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
考题
关于药典的叙述不正确的是（）A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行，具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
下列关于药典叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B、《药典》由国家药典委员会编写C、《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
关于常用的国外药典叙述错误的是（）A、美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
考题
单选题下列关于《药典》的叙述，错误的是（）A
《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典B
《药典》由国家药典委员会编写C
《药典》由政府颁布实行，具有法律约束力D
《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂E
一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
单选题下列关于药典叙述错误的是（）A
药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B
药典由国家药典委员会编写C
药典由政府颁布施行，具有法律约束力D
药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E
一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
考题
单选题关于常用的国外药典叙述错误的是（）A
美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）B
英国药典简称BPC
日本药局方简称JPD
国际药典对世界各国都具有法律约束力E
国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
考题
单选题关于药典的叙述不正确的是（）A
由国家药典委员会编撰B
由政府颁布、执行，具有法律约束力C
必须不断修订出版D
药典的增补本不具法律的约束力E
执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
考题
单选题下列关于药典的叙述中不正确的是（）A
药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B
国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C
凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D
工厂必须按规定的工艺生产法定药E
药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
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